【佳學基因檢測】做致死性先天性攣縮綜合癥型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

致死性先天性攣縮綜合癥型是英文Lethal Congenital Contracture Syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止致死性先天性攣縮綜合癥型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做致死性先天性攣縮綜合癥型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：上腭狹窄；高腭；長人中；小下頜畸形；短頸；拇指內(nèi)收；胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩；馬蹄內(nèi)翻足；胎兒運動不能序列征；肺發(fā)育不良；胸部脊柱側彎；馬蹄內(nèi)翻變形；指交疊。

佳學基因Lethal Congenital Contracture Syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Lethal Congenital Contracture Syndrome致病鑒定基因解碼

Lethal Congenital Contracture Syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Lethal Congenital Contracture Syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，致死性先天性攣縮綜合癥型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:617022；ICD編碼是Q68.8

做致死性先天性攣縮綜合癥型基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)