【佳學基因檢測】中央核性肌病基因解碼、基因檢測有什么用？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
中央核性肌病是英文centronuclear myopathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止中央核性肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。
什么樣的人應當做中央核性肌病基因解碼、基因檢測？
中央核肌病是一種以肌肉無力（肌?。┖凸趋兰∥s（萎縮）為特征的疾病，骨骼肌是運動所用的肌肉。中心核肌病的嚴重程度因受影響的個體而異，甚至在同一家族的成員中也不盡相同。中央核肌病患者從出生到成年早期隨時都會出現(xiàn)肌無力。肌肉無力隨著時間的推移逐漸惡化，并可能導致運動技能的發(fā)展延遲，例如爬行或行走;運動中的肌肉疼痛;和走路困難。一些受影響的人可能需要輪椅協(xié)助，因為肌肉萎縮和虛弱變得更加嚴重。在極少數(shù)情況下，肌肉無力隨著時間的推移而改善。一些中央核肌病患者會出現(xiàn)與呼吸所需肌肉無力相關的輕微至嚴重的呼吸問題。中央核肌病患者可能有下垂眼瞼（眼瞼下垂）和其他面部肌肉無力，包括控制眼球運動的肌肉?；加羞@種情況的人也可能會出現(xiàn)足部異常，口腔頂部高拱（高拱形腭）以及脊柱側彎畸形（脊柱側彎）。罕見的是，中央核肌病患者心肌減弱（心肌?。?，神經功能紊亂（神經?。┗蛑橇埣病Ｖ醒牒思〔〉囊粋€重要特征是肌細胞中的細胞核置換，可以在顯微鏡下觀察。正常情況下，細胞核位于棒狀肌細胞的邊緣，但在中央核肌病患者中，細胞核位于這些細胞的中央。核的位置變化如何影響肌細胞功能尚不清楚。
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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，中央核性肌病的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是G71.2
中央核性肌病基因解碼、基因檢測有什么用？
選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責任編輯：佳學基因)
