【佳學(xué)基因檢測】如何做唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征是英文Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。同指外胚層發(fā)育不良唇腭裂73型，瑪格麗塔型外胚層發(fā)育不良12型，唇腭裂并指毛扭轉(zhuǎn)52型，瑪格麗塔島外胚層發(fā)育不良等多種不同的名字。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因，指出這些看起不同的名字具有共內(nèi)的發(fā)病原因。可以通過基因檢測阻止唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ；胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：輸尿管異常；腭裂；耳部異常；睫毛稀疏；一字眉；缺牙癥；齲齒；小牙畸形；斷掌；角化過度；外胚層發(fā)育不良；掌跖角化；多汗癥；并指（趾）畸形。

佳學(xué)基因唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

頭頸口：

腭裂 唇裂

頭頸面部：

三角形面 顴骨發(fā)育不全

皮膚指甲頭發(fā)：

稀疏的睫毛 稀疏的眉毛 進(jìn)行性少毛癥 短發(fā) 美甲美發(fā)： 甲狀腺炎

骨骼足：

皮膚并指

頭頸部耳朵：

前傾羽片

頭頸部牙齒：

小牙 牙缺失 無牙

頭頸部眼睛：

稀疏的睫毛 稀疏的眉毛

皮膚指甲頭發(fā)皮膚：

掌跖角化過度 正常出汗量

骨骼手：

皮膚并指 頭頸鼻： 異常中腦

唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征致病鑒定基因解碼

佳學(xué)基因通過致病基因鑒定基因解碼，將至少以下基因納入分析解碼范圍，從而增加了該病發(fā)病原因的檢出率和陽性率：這些基因包括：NE*TIN1, NEC*IN4, NEC*IN2, AF*N, P*R, N*CTIN3, C*DM3, C*H17,  C*PTM1, I*F6, F*XE1等。但基因檢測則會(huì)根據(jù)不同的情部，在基因解碼基因列表中選擇檢測。
 

唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病。如果夫妻正常，但是生育的孩子出現(xiàn)唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征。需通過致病基因鑒定基因解碼明確夫妻雙方是否攜帶導(dǎo)致唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征發(fā)生的原因。在沒有做唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征致病基因鑒定基因解碼的情況下，自然后生育，后代或者是二胎有可能再次患病。
 

唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:225060；ICD編碼是
 

如何做唇裂/腭裂-外胚層發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。