【佳學(xué)基因檢測(cè)】CHARGE綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
CHARGE綜合征是英文CHARGE syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做CHARGE acronym (Coloboma, Heart defect, Atresia choanae, Retarded growth and development, Genital hypoplasia, Ear anomalies/deafness)
;CHARGE association
;Hall-Hittner syndrome;CHARGE 聯(lián)合畸形。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止CHARGE綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常
;內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做CHARGE綜合征基因解碼、基因檢測(cè)?
CHARGE綜合征是影響許多如后鼻孔閉鎖的疾?。泳彽纳L(zhǎng)和發(fā)育,生殖器異常和耳畸形?;蔚哪J诫S著患有這種疾病的個(gè)體而變化,并且嬰兒常常具有多種危及生命的系統(tǒng)性疾病。 CHARGE綜合征的診斷是基于主要和次要特征的組合。CHARGE綜合征的主要特征比該次要特征更特異于該疾病。許多具有CHARGE綜合征的個(gè)體在眼睛的結(jié)構(gòu)之一中有孔(缺損),在早期發(fā)育期間形成。根據(jù)大小和位置,腫瘤可以存在于一只或兩只眼睛中并且可以影響人的視力。有些人也有小眼睛(小眼畸形)。一個(gè)或兩個(gè)鼻通道可以變窄(后鼻孔狹窄)或有效阻塞(后鼻孔閉鎖)?;加蠧HARGE綜合征的個(gè)體經(jīng)常具有顱神經(jīng)異常。顱神經(jīng)直接從大腦出現(xiàn)并延伸到頭部和頸部的各個(gè)區(qū)域,控制肌肉運(yùn)動(dòng)和傳遞感覺(jué)信息。某些顱神經(jīng)的異常功能可引起吞咽問(wèn)題,面部麻痹,減少(低嗅)或有效缺失氣味感(嗅覺(jué)缺失癥),以及輕度至嚴(yán)重的聽(tīng)力損失?;加蠧HARGE綜合征的患者通常還具有中耳和內(nèi)耳異常和異常形狀的耳。CHARGE綜合征的次要特征不是該疾病特有的;它們經(jīng)常存在于沒(méi)有CHARGE綜合征的人中。次要特征包括心臟缺陷,在嬰兒晚期開(kāi)始的緩慢生長(zhǎng),發(fā)育延遲,以及在嘴部(腭裂)中或不具有開(kāi)口的唇中有開(kāi)口(唇裂)。個(gè)體經(jīng)常具有低促性腺激素性性腺機(jī)能減退,影響指導(dǎo)性發(fā)育的激素的產(chǎn)生。男性常常出生于異常小的陰莖(小陰莖畸形)和隱睪癥(隱睪)。在CHARGE綜合征的女性中,外生殖器異常更少見(jiàn)。青春期可能不有效或延遲發(fā)育。個(gè)體可能患有氣管食管瘺,是食管和氣管之間的異常連接(瘺管)。患有CHARGE綜合征的患者還具有獨(dú)特的面部特征,包括方形面部和面部右側(cè)和左側(cè)之間的外觀差異(面部不對(duì)稱(chēng))。受累者具有廣泛的認(rèn)知功能,從正常智力到自主學(xué)習(xí),沒(méi)有言語(yǔ)和溝通不暢障礙。
佳學(xué)基因CHARGE syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
CHARGE綜合征患病率約為1/8,500至1/10,000。
CHARGE syndrome致病鑒定基因解碼
一半以上CHARGE綜合征病例由CHD7基因突變導(dǎo)致。 CHD7基因編碼的蛋白質(zhì)可能通過(guò)染色質(zhì)重塑過(guò)程調(diào)節(jié)基因活性(表達(dá))。染色質(zhì)是DNA和包裝DNA的蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以改變(重塑)以改變DNA被包裝的緊密程度。染色質(zhì)重塑是在發(fā)育過(guò)程中調(diào)節(jié)基因表達(dá)的一種方式。當(dāng)DNA緊密包裝時(shí),基因表達(dá)低于DNA松散包裝時(shí)。CHD7基因中的大量突變導(dǎo)致產(chǎn)生異常短的、非功能性CHD7蛋白,這可能破壞染色質(zhì)重塑和基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。胚胎發(fā)育期間基因表達(dá)的變化可能導(dǎo)致CHARGE綜合征的體征和癥狀。約三分之一的C
CHARGE syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
CHARGE綜合征以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥。大多數(shù)病例來(lái)自CHD7基因中的新突變,并且發(fā)生在沒(méi)有家族病史的人中。在極少數(shù)病例中,受累者從受影響的父母繼承突變。
CHARGE syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,CHARGE綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:214800
;hpo_id:HP:0000008
;genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/charge/;ICD編碼是Q87.8
CHARGE綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎?
不一樣。一般來(lái)說(shuō),基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè),所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)