【佳學基因檢測】McKusick-Kaufman綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
McKusick-Kaufman綜合征是英文McKusick-Kaufman syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做HMCS;Hydrometrocolpos, postaxial polydactyly, and congenital heart malformation;Kaufman-McKusick syndrome;MKS;McKusick Kaufman syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止McKusick-Kaufman綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做McKusick-Kaufman綜合征基因解碼、基因檢測?
McKusick-Kaufman綜合征是一種影響手、腳、心臟、生殖系統(tǒng)發(fā)育的疾病。該病的特征是以下三個癥狀的組合:多指趾畸形、心臟缺陷、生殖器異常。 多數(shù)女性患者天生生殖器異常,即骨盆積累了大量液體。分娩前陰道堵塞導致子宮陰道積水的癥狀,常發(fā)生于陰道發(fā)育不全或者膜塊阻塞陰道開口的情況下。阻塞使陰道和子宮積水,使器官拉伸并充滿液體。男性患者生殖器官異常包括尿道下裂、陰莖下彎和隱睪。 McKusick-Kaufman綜合征的癥狀和體征與Bardet-Biedl綜合征有重疊。然而Bardet-Biedl綜合征有些特征未在McKusick-Kaufman綜合征中出現(xiàn),包括視力喪失、發(fā)育遲緩、肥胖和腎衰竭。由于一些特征在出生時并不明顯,很難在嬰幼兒期和兒童早期區(qū)分這兩種疾病。
佳學基因McKusick-Kaufman syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
McKusick-Kaufman綜合征首先在舊秩序阿米什人口中出現(xiàn)被報導,患病率約為1/10000。 該癥在非阿米什人群中的發(fā)病率未知。
McKusick-Kaufman syndrome致病鑒定基因解碼
MKKS基因中的突變導致McKusick-Kaufman綜合征。該基因轉錄的蛋白質在肢體,心臟和生殖系統(tǒng)的形成中起重要作用。蛋白質的結構表明它可以作為伴侶蛋白,能幫助折疊其他蛋白質。蛋白必須折疊成正確的三維形狀,以在體內執(zhí)行其正常的功能。盡管MKKS蛋白的結構與伴侶蛋白的結構相似,但一些賊近的研究表明蛋白質折疊可能不是該蛋白質的主要功能。研究人員推測,MKKS蛋白也可能參與細胞內其他蛋白的轉運?;贛cKusick-Kaufman綜合征的突變改變MKKS蛋白的結構。變異蛋白質在出生前破壞了身體的幾個部分的
McKusick-Kaufman syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
McKusick-Kaufman syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,McKusick-Kaufman綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:236700 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/mkks/;ICD編碼是Q87.8
McKusick-Kaufman綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)