【佳學(xué)基因檢測(cè)】Kenny-Caffey綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Kenny-Caffey綜合征2型是英文Kenny-Caffey syndrome type 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Kenny-Caffey綜合征2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Kenny-Caffey綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：齲齒；肋骨變??；手足抽搐；前囟閉合延遲；短腳；貧血；低鈣發(fā)作；低鈣血癥；低鎂血癥；成比例身材矮小；短掌；顱蓋骨硬化；細(xì)鎖骨；先天性甲狀旁腺功能減退癥。

佳學(xué)基因Kenny-Caffey syndrome type 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Kenny-Caffey syndrome type 2致病鑒定基因解碼

Kenny-Caffey syndrome type 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Kenny-Caffey綜合征2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Kenny-Caffey綜合征2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:244460。

Kenny-Caffey綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)