【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型是英文Dyskeratosis congenita, autosomal recessive, 5的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型基因解碼、基因檢測(cè)？

全腦畸形（HPE）是大腦的結(jié)構(gòu)異常，其中在妊娠早期前腦分離失敗或不有效。經(jīng)典HPE包括連續(xù)的腦畸形，包括（按嚴(yán)重程度降低的順序）：alobar，semilobar，lobar和middle interhemispheric variant（MIHV）型HPE;還描述了一種septopreoptic類型。也可能發(fā)生不是HPE特異性的其他CNS異常。 HPE伴隨著大約80％的HPE患者的特征性顱面畸形。幾乎所有患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常的HPE譜的個(gè)體都存在發(fā)育遲緩。癲癇發(fā)作和垂體功能障礙很常見。受影響賊大的胎兒無法存活;嚴(yán)重受影響的兒童通常不會(huì)在嬰兒早期存活，而相當(dāng)一部分受輕度影響的兒童在12個(gè)月后存活。在常規(guī)神經(jīng)影像學(xué)中沒有明顯腦異常的輕度表現(xiàn)個(gè)體可被描述為具有“縮微”HPE。臨床特征：常染色體隱性遺傳;陰莖; Microglossia;腭裂;低位，向后旋轉(zhuǎn)的耳朵;眼睛異常;耳朵異常;顱神經(jīng)異常; Holoprosencephaly;呼吸窘迫;氣管軟化;會(huì)厭的發(fā)育不全;陰莖發(fā)育不全;獨(dú)眼畸形;發(fā)育不全/發(fā)育不全涉及鼻子。該病臨床表征有：小陰莖；小舌畸形；腭裂；低位后旋轉(zhuǎn)耳；眼部異常；耳部異常；顱神經(jīng)異常；前腦無裂畸形；呼吸窘迫；氣管軟化；會(huì)厭發(fā)育不良；陰莖發(fā)育不良；獨(dú)眼；鼻子發(fā)育不全／低下。

佳學(xué)基因Dyskeratosis congenita, autosomal recessive, 5基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性; 常染色體隱性

先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:202650。

如何區(qū)分先天性角化不全常染色體隱性遺傳5型基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)