【佳學(xué)基因檢測】Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Cowchock綜合征是英文Cowchock syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Cowchock綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:外陰性別不明,男性;腎積水;小舌畸形;腭裂;小角膜;髂骨發(fā)育低下;腕關(guān)節(jié)屈曲攣縮;馬蹄內(nèi)翻足;積水型無腦畸形;腓骨發(fā)育不全;肢體中部不規(guī)則縮短;不成比例的身材矮小。
佳學(xué)基因Cowchock syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Cowchock syndrome致病鑒定基因解碼
Cowchock syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Cowchock綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Cowchock綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:260660。
Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)