【佳學(xué)基因檢測】運動遲緩基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

運動遲緩是英文Bradykinesia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止運動遲緩在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做運動遲緩基因解碼、基因檢測？

Brachyrachia：一種罕見的遺傳性脊柱疾病，脊柱較短，以侏儒癥為特征。該病臨床表征有：短頸；干骺端異常；脊髓受壓；脊柱側(cè)彎；骨骼發(fā)育不良；股骨近端干骺端不規(guī)則；指橈側(cè)偏斜；短胸部；指（趾）內(nèi)彎；先天性指內(nèi)屈。

佳學(xué)基因Bradykinesia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Bradykinesia致病鑒定基因解碼

Bradykinesia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

運動遲緩的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，運動遲緩的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:113500。

運動遲緩基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)