【佳學(xué)基因檢測(cè)】指過(guò)短伴高血壓基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

指過(guò)短伴高血壓是英文Brachydactyly with hypertension的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止指過(guò)短伴高血壓在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過(guò)短伴高血壓基因解碼、基因檢測(cè)？

此癥賊早是在1969年，由Robinow及其同事描述一種先天骨骼發(fā)育異常、脊椎異常(hemivertebrae)、生殖器官發(fā)育不良，及特殊的像胎兒一樣臉部外觀(fetal faces)的綜合癥，而后便以Robinow為此癥定名。此癥依患者發(fā)生的臨床特征及遺傳模式不同，而有常染色體隱性及顯性遺傳的不同分型。目前已知常染色體隱性遺傳的缺陷基因，是位于第9對(duì)染色體長(zhǎng)臂22位置(9q22)上的ROR2 (Receptor Tyrosine Kinase-Like Orphan Receptor 2)基因；ROR2在老鼠及其他物種的同源基因(orthologue s)上，發(fā)現(xiàn)其功能為酪胺酸激酶接受體(tyrosine kinase receptor)，是骨骼正常生長(zhǎng)的重要因素；因此若成對(duì)染色體上的ROR2基因都發(fā)生缺陷，即為同型雜合子(homozygous)，常染色體隱性遺傳的Robinow氏綜合癥。但目前尚未發(fā)現(xiàn)顯性遺傳的Robinow氏綜合癥與ROR2基因之間的關(guān)聯(lián)。然而另外則發(fā)現(xiàn)到，ROR2基因的異型雜合子缺陷(heterozygous)，則是會(huì)造成顯性遺傳的短指癥B型(brachydactyly B)。常染色體隱性遺傳的Robinow綜合癥，在骨骼異常的特征包括：手臂(尤其是前臂)及大腿的長(zhǎng)骨縮短、手指及腳趾異常(短指癥; Brachydactyly)、楔形的脊椎骨(半脊椎; Hemivertebrae)而導(dǎo)致脊椎的彎曲變形(脊柱后凸; Kyphoscoliosis)，以及肋骨缺損或融合及身材矮小。此外個(gè)案也常出現(xiàn)特殊的外觀特征，包括：寬額、寬而突出的大眼，帶有上翹先進(jìn)的短鼻及寬鼻梁。其他常見(jiàn)問(wèn)題則有生殖器發(fā)展不良，及牙齒的問(wèn)題(壅塞的牙齒及牙齦增生)，而腎臟及心臟方面的問(wèn)題也可能發(fā)生。約10-15%的個(gè)案會(huì)有發(fā)展遲緩的問(wèn)題，但多數(shù)個(gè)案的智力通常正常。常染色體顯性遺傳的臨床特征通常相似于隱性遺傳模式，但會(huì)較為輕微；脊椎及肋骨異常的問(wèn)題，在常染色體顯性遺傳的患者身上通常較少發(fā)生。

佳學(xué)基因Brachydactyly with hypertension基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly with hypertension致病鑒定基因解碼

Brachydactyly with hypertension基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

指過(guò)短伴高血壓的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，指過(guò)短伴高血壓的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

指過(guò)短伴高血壓基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)