【佳學基因檢測】短指綜合癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

短指綜合癥是英文Brachydactyly syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止短指綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做短指綜合癥基因解碼、基因檢測？

與手/腳相比，手指顯得過于短小。 短語brachydactyly（指過短）用于描述一系列以手指縮短（短指A-E型）的不同模式為特征的孟德爾疾病。

佳學基因Brachydactyly syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly syndrome致病鑒定基因解碼

Brachydactyly syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

短指綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，短指綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

短指綜合癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)