【佳學(xué)基因檢測(cè)】需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Feingold綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Feingold綜合征是英文Feingold syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;microcephaly-mesobrachyphalangy-tracheoesophageal fistula (MMT) syndrome, microcephaly-oculo-digito-esophageal-duodenal (MODED) syndrome, oculo-digito-esophagoduodental (ODED) syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Feingold綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Feingold綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

Feingold綜合征1的特征是數(shù)字異常（手的第2和第5中節(jié)指節(jié)縮短，第5指的臨床表現(xiàn)，腳趾2-3和/或4-5，拇指發(fā)育不全），小頭畸形，面部畸形（短瞼裂和小頜畸形），胃腸道閉鎖（主要是食管和/或十二指腸），以及輕度至中度學(xué)習(xí)障礙。臨床特征：小前囟;突出的枕骨;前哨的;上瞼裂;特殊學(xué)習(xí)障礙;聲帶麻痹;環(huán)狀胰腺;無(wú)脾;附件脾臟;食道閉鎖;十二指腸閉鎖;氣管食管瘺; 4-5腳趾并排; 2-3腳趾皮膚雜亂;多余的脾臟。該病臨床表征有：小前囟；枕骨突出；鼻孔前翻；瞼裂上斜；特定的學(xué)習(xí)障礙；聲帶麻痹；環(huán)狀胰腺；無(wú)脾；副脾；食管閉鎖；十二指腸閉鎖；氣管食管瘺；第四、五腳趾并趾；第二、三腳趾皮膚性并趾；多脾。

佳學(xué)基因Feingold syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Feingold syndrome致病鑒定基因解碼

Feingold syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Feingold syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，F(xiàn)eingold綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:164280；ICD編碼是Q87.8

需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Feingold綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過(guò)網(wǎng)上查詢的方式獲得報(bào)告，將報(bào)告的時(shí)間進(jìn)一步縮短。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)