【佳學(xué)基因檢測】指過短A2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

指過短A2型是英文Brachydactyly type A2的中文翻譯。這一疾病又叫做;A2型短指，BDA2。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止指過短A2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過短A2型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：小陰莖；顱縫閉合延遲；恒牙萌出延遲；短指畸形綜合征；并指（趾）畸形；掌骨異常；無甲癥；半椎體；胸腰脊柱側(cè)彎；骶骨發(fā)育低下；腕骨的骨性連合；B型短指（趾）；陰莖發(fā)育不良；手指關(guān)節(jié)痙攣；拇指指骨異常。

佳學(xué)基因Brachydactyly type A2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly type A2致病鑒定基因解碼

Brachydactyly type A2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Brachydactyly type A2的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，指過短A2型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:113000；ICD編碼是Q73.8

指過短A2型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)