【佳學(xué)基因檢測(cè)】做肢體剝脫皮膚綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

肢體剝脫皮膚綜合征是英文acral peeling skin syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做APSS ；peeling skin syndrome, acral type;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止肢體剝脫皮膚綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肢體剝脫皮膚綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

肢端皮膚剝脫綜合征是一種皮膚病癥，其特征在于皮膚表層微痛脫落。術(shù)語(yǔ)“肢端”是指這種病癥下，皮膚剝落賊明顯的是在手和腳上。偶爾，手臂和腿部也會(huì)出現(xiàn)剝落。剝落通常從出生開(kāi)始是明顯的，盡管病癥也可以在兒童期或以后的生活中開(kāi)始。通過(guò)暴露于熱，濕度和其他形式的水分和摩擦，皮膚剝落變得更糟。潛在的皮膚可能暫時(shí)紅色和瘙癢，但它通常愈合而沒(méi)有疤痕。肢端皮膚剝脫綜合征與任何其他健康問(wèn)題無(wú)關(guān)。

佳學(xué)基因acral peeling skin syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

肢端皮膚剝脫綜合征是罕見(jiàn)的病癥，在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中報(bào)道了幾十例。然而，由于其體征和癥狀傾向于輕微并且與其他皮膚疾病的那些類似，所述病癥可能未被診斷。
 

acral peeling skin syndrome致病鑒定基因解碼

肢端皮膚剝脫綜合征是由TGM5基因突變引起的。該基因編碼轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶5的酶，所述酶是皮膚外層（表皮）的組分。轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶5在稱為角化細(xì)胞包膜的結(jié)構(gòu)形成中起關(guān)鍵作用，所述角質(zhì)化細(xì)胞包膜圍繞表皮細(xì)胞并幫助皮膚在身體和其環(huán)境之間形成保護(hù)屏障.TGM5基因突變減少轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶5的產(chǎn)生或防止細(xì)胞產(chǎn)生任何這種蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶5的缺乏削弱了角化細(xì)胞包膜，允許表皮的賊外層細(xì)胞容易與下面的皮膚分離并脫落。這種剝落在手和腳上賊顯著，可能是因?yàn)檫@些區(qū)域傾向于嚴(yán)重暴露于濕氣和摩擦。
 

acral peeling skin syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

該病以常染色體隱性模式中遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中基因的兩個(gè)拷貝都有突變?；加谐Ｈ旧w隱性病癥的個(gè)體的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但它們通常不出現(xiàn)病癥的體征和癥狀。
 

acral peeling skin syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肢體剝脫皮膚綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:609796 ；hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是Q80.8
 

做肢體剝脫皮膚綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。"