【佳學(xué)基因檢測(cè)】ABCD綜合征基因解碼、基因檢測(cè)怎樣做更好？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

ABCD綜合征是英文ABCD syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;ABCD綜合征, Albinism-black lock-cell migration disorder of the neurocytes of the gut-deafness syndrome, type IV Waardenburg syndrome, type IV Shah-Waardenburg Syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止ABCD綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做ABCD綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：白化病；大于胎齡兒；聽覺誘發(fā)電位異常。
 

佳學(xué)基因ABCD syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

ABCD syndrome致病鑒定基因解碼

ABCD syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

ABCD syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，ABCD綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:600501；