【佳學基因檢測】中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測、基因解碼
佳學基因檢測導讀
中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測屬于兒科遺傳病基因檢測、遺傳代謝病基因檢測、神經(jīng)內(nèi)科疾病基因檢測、血液及代謝異常基因檢測。該病引起的疾病表征涉及多個器官。采用以中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥為項目名稱的基因檢測以及基因測序PANEL有可能無法找到真正的致病基因。需要選擇以高通量測序為基礎、以全外顯子測序為基本測序范圍,以基因解碼為分析方法的中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥致病基因鑒定基因解碼,才有可能一次性的找到致病基因,避免患兒在早期夭折。
中短鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測的其他名字
3-α-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥 | 3-Alpha Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency |
中短鏈3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥 | Medium and Short Chain 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency |
3-羥丙基輔酶A脫氫酶缺乏癥 | 3-Hydroxylacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency |
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥 | 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency |
HadH缺乏癥 | Hadh Deficiency |
M/schad | M/schad |
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥 | Deficiency of 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase |
Schad缺乏癥 | Schad Deficiency |
HAD缺乏癥 | Had Deficiency |
短鏈L-3-α-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥 | L-3-Alpha-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase, Short Chain, Deficiency |
3-α-羥酰輔酶a脫氫酶缺乏癥 | 3-Alpha-Hydroxyacyl-Coenzyme a Dehydrogenase Deficiency |
3-羥酰輔酶a脫氫酶缺乏癥 | 3-Hydroxyacyl-Coenzyme a Dehydrogenase Deficiency |
3-α-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥 | 3-Alpha-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency |
羥酰輔酶a脫氫酶缺乏癥 | Hydroxyacyl-Coenzyme a Dehydrogenase Deficiency |
Schad缺乏癥 | Schad Deficiency, Formerly |
M/schad缺乏癥 | M/schad Deficiency |
Hadhsc缺乏癥 | Hadhsc Deficiency |
中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測項目介紹
中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測通過高通量測序,結(jié)合基因解碼技術,對一種遺傳性疾病進行致病基因鑒定。這種遺傳代謝性疾病阻止身體將某些脂肪轉(zhuǎn)化為能量,特別是在長時間不進食(禁食)的情況下。 這種代謝異常疾病的最初癥狀和臨床表征通常發(fā)生在嬰兒期或幼兒期,包括食欲差、嘔吐、腹瀉和缺乏能量(嗜睡)。這種最容易被診斷為神經(jīng)內(nèi)科的腦病的患者可能有肌肉無力(低血壓)、肝臟問題、低血糖(低血糖)和異常高水平的胰島素(高胰島素)。胰島素控制從血液進入細胞轉(zhuǎn)化為能量的糖的數(shù)量。患有3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥的個體也有發(fā)生并發(fā)癥的風險,如癲癇發(fā)作、危及生命的心臟和呼吸問題、昏迷和猝死。它是嬰兒猝死綜合征(SIDS)發(fā)生的原因之一。SIDS被定義為1歲以下嬰兒的不明原因死亡。因此,在佳學基因主持的《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,這種疾病也被列為胎兒發(fā)育異常的檢測分析范圍之內(nèi)。 與中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥有關的問題可能由禁食期或病毒感染等疾病引發(fā)。在沒有采用基因解碼輔助診斷的科室和三甲醫(yī)生那里,這種疾病有時被誤認為是Reye綜合征,兒童從病毒感染(如水痘或流感)中恢復的過程中容易發(fā)生。雷伊綜合征的大多數(shù)病例與在這些病毒感染期間使用阿司匹林有關。
3-α-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測大數(shù)據(jù)分析
根據(jù)佳學基因中短鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥與全國三甲醫(yī)院、國家兒童醫(yī)學中心、國家基因庫的合作進行基因解碼、基因檢測及人工智能大數(shù)據(jù)分析:中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥在中國的發(fā)病率低于百萬分之一。屬于罕見遺傳病。被列入佳學基因"全國罕見病及出生缺陷減少計劃”。
什么樣的人應當做中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測、基因解碼?
3-α-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥的嚴重形式在嬰兒期或幼兒期發(fā)病?;純罕憩F(xiàn)為高胰島素性低血糖伴嘔吐、嗜睡和癲癇發(fā)作。并發(fā)癥包括昏迷和猝死。通過基因檢測、基因解碼找到真正的發(fā)病原因并進行確診后對二氮嗪有很好的反應。
佳.學基因在下表中列出了下表列出了中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥患者可能出現(xiàn)的癥狀。盡管致病基因相同、甚至是出現(xiàn)在同一個家庭中,不同的病人也可能僅表現(xiàn)下面的部分癥狀。此信息來自稱為《人的基因序列變化與人體疾病表征》。佳學基因會持續(xù)增加、更新數(shù)據(jù)庫內(nèi)容,使得中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測更正確、治療更有效果。
佳學基因表征 | 病人表現(xiàn)的不同描述 | 國際表征數(shù)據(jù)庫參考 |
---|---|---|
100%的人有這些癥狀 | ||
3-羥?;o酶A脫氫酶活性降低 | 0100950 | |
80%-99%的人有這些癥狀 | ||
血液內(nèi)乙酰肉堿濃度異常 | 0012071 | |
混亂 |
迷失方向
|
0001289 |
腹瀉 |
拉稀
|
0002014 |
二羧酸尿癥 | 0003215 | |
肝轉(zhuǎn)氨酶升高 |
高肝酶
|
0002910 |
空腹高胰島素血癥 |
禁食時血液胰島素水平高
|
0008283 |
肝脂肪變性 |
肝臟脂肪浸潤
|
0001397 |
高胰島素血癥 |
0000825 | |
低血糖 |
0006929 | |
低血糖 |
0002173 | |
低酮癥性低血糖 | 0001985 | |
血漿游離脂肪酸水平升高 | 0030781 | |
C-肽深度升高 | 0030796 | |
宮內(nèi)發(fā)育遲緩 |
產(chǎn)前發(fā)育不足
|
0001511 |
昏睡 | 0001254 | |
新生兒低血糖 |
新生兒低血糖
|
0001998 |
新生兒低張力低下 |
新生兒發(fā)作時肌張力低下
|
0001319 |
成比例 |
0003508 | |
嘔吐 |
吐了
|
0002013 |
5%-29%的人有這些癥狀 | ||
血漿肉堿減少 | 0003234 | |
壯成長 |
體重變化異常
|
0001508 |
嬰兒期的喂養(yǎng)困難 | 0008872 | |
高氨血癥 |
高血氨水平
|
0001987 |
乳酸性酸中毒 |
體內(nèi)乳酸增加
|
0003128 |
肌酸激酶輕度升高 | 0008180 | |
運動機能延遲 | 0001270 | |
|
0009830 | |
色素性視網(wǎng)膜病 | 0000580 | |
凝血酶原時間延長 | 0008151 | |
1%-4%的人有這些癥狀 | ||
急性肝功能衰竭 |
急性肝衰竭
|
0006554 |
|
拉伸和變薄的心肌
|
0001644 |
肝壞死 | 0002605 | |
肥厚型心肌病 |
心肌增厚
|
0001639 |
肌紅蛋白尿 | 0002913 | |
QT期延長 | 0001657 | |
《人的基因序列變化與人體疾病表征》嘗缺乏如下癥狀的百分比 | ||
|
0000007 | |
暴發(fā)性肝衰竭 | 0004448 | |
全身性肌張力低下 |
肌肉張力降低
|
0001290 |
生長發(fā)育遲緩 |
成長遲緩
|
0001510 |
中短鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥的致病基因鑒定基因解碼
佳學基因采用基因解碼技術,得到了可以導致中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥的基因突變。HADH基因突變導致3-羥基酰輔酶a脫氫酶缺乏。HADH基因解碼結(jié)果表明,它的功能是通過3-羥基酰輔酶a脫氫酶的生理活性來實現(xiàn)的。佳學基因揭示,人體內(nèi)存在一種叫做脂肪酸氧化的過程,幾種酶依次分解(代謝)食物中的脂肪并將其轉(zhuǎn)化為能量。3-羥基酰輔酶a脫氫酶是代謝中鏈脂肪酸和短鏈脂肪酸的必需酶。 HADH基因突變導致3-羥基酰輔酶a脫氫酶缺乏。沒有這種至關重要的酶的參與,中鏈和短鏈脂肪酸就不能被分解代謝。因此,這些脂肪酸不能轉(zhuǎn)化為能量,從而導致3-羥基酰輔酶a脫氫酶缺乏癥各種臨床表征:如嗜睡和低血糖。未被分解的中鏈和短鏈脂肪酸會在組織中積聚,損害肝臟、心臟和肌肉,造成嚴重并發(fā)癥。 破壞脂肪酸代謝的各種疾病,包括3-羥基酰輔酶A脫氫酶缺乏癥,被稱為脂肪酸氧化障礙。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,SCHAD蛋白的位于人體第一4號染色體q22-q26區(qū)域的H**H基因存在著多種突變。H**H在人體內(nèi)指導合成一種叫體系SC**D的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)在人體內(nèi)具有酶和谷氨酸脫氫酶抑制劑的雙重功能。H**H的部分突變會產(chǎn)生有功能缺陷的SC**D。通過基因解碼找到原因后,可以設計針對SC**D功能缺陷的藥物,緩解或者是治好3-α-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥。
中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測的注意事項
中短鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥是一個代謝缺陷性遺傳病,涉及大腦、呼吸、肝臟、內(nèi)分泌等。中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥的臨床癥狀與多種疾病的癥狀重疊。如果采用中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因檢測,檢測機構(gòu)或者是基因檢測工程師只檢查中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥的致病基因,而實際上可能是其他疾病、由其他基因引起。在這種情況下,就會造成檢測沒有結(jié)果,基因找不到發(fā)病原因。而中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥基因解碼則不會出現(xiàn)這種情況?;蚪獯a對疾病的發(fā)生原因不做假設、對檢測分析范圍不做預設,是獨立于臨床醫(yī)生診斷的的一種基因檢測分析形式。因而可以糾正醫(yī)生的誤診、漏診?;蚪獯a非常簡單、分析,只需要在社區(qū)醫(yī)院、村衛(wèi)生所、街道衛(wèi)生服務機構(gòu)抽取一小管血液,通過快遞寄到佳學基因北京或武漢的實驗室就可以了。北京實驗室的地址是:北京市昌平區(qū)中關村生命科學院8號院1號樓佳學基因收(北大國際醫(yī)院),聯(lián)系電話4001601189?!?a href="http://www.genejiedu.com/detection/project">我要檢測】【點此咨詢】
佳學基因申明:上述內(nèi)容僅作為介紹,佳學基因僅提供診斷輔助所需要的中短鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥所需要基因信息,藥物使用和診斷治療必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行。
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