【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分Opitz-Frias綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Opitz-Frias綜合征是英文Opitz-Frias syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做hypertelorism-hypospadias sydrome hypertelorism with esophageal abnormalities and hypospadias hypospadias-dysphagia syndrome Opitz BBB syndrome Opitz BBB/G syndrome Opitz-Frias syndrome Opitz G syndrome Opitz syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Opitz-Frias綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Opitz-Frias綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

Opitz G/BBB綜合征是一種導(dǎo)致多種身體中線結(jié)構(gòu)異常的遺傳性疾病。 “G / BBB”代表首個(gè)診斷為該疾病的家族的姓氏新穎縮寫(xiě)，Opitz則是首位診斷該疾病的醫(yī)生姓氏。該病可分為兩類，伴X染色體遺傳型和常染色體遺傳型。這兩種形式是由它們的遺傳模式區(qū)別的，其臨床癥狀基本相似。 幾乎所有患者都有眼距過(guò)寬的表現(xiàn)。患者常有喉、氣管或食管的畸形，這些缺陷可引起吞咽或呼吸障礙，導(dǎo)致反復(fù)肺炎或危及生命的呼吸困難。該病患者的一種常見(jiàn)畸形是吼裂，氣管食管相交通致使食物或液體進(jìn)入氣道。吼裂程度大小不等，吼裂的嬰幼兒可能面臨喂養(yǎng)和呼吸困難。男性患者還可有尿道下裂、隱睪、陰囊發(fā)育不良、陰囊裂等泌尿系統(tǒng)畸形。這些異常可導(dǎo)致尿路問(wèn)題。 約50％的患者還有輕度智力障礙和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯，表現(xiàn)為行走、言語(yǔ)等運(yùn)動(dòng)技能發(fā)展緩慢和學(xué)習(xí)困難。有些Opitz G/BBB綜合征患者還表現(xiàn)出自閉傾向，如溝通和社交功能受損。大約半數(shù)患者有唇裂或腭裂，也有些患者單純存在表現(xiàn)腭裂而不伴隨唇裂。其他可見(jiàn)于不足半數(shù)患者、不太常見(jiàn)的特征，包括輕度心臟缺損、肛門(mén)閉鎖，以及胼胝體缺如或發(fā)育不良等腦畸形。患者的典型面部特征包括前額突出，發(fā)際線后退，扁平鼻梁，上唇菲薄，低位耳。即使是在同一家系，這些表現(xiàn)在個(gè)體間差異也很大。

佳學(xué)基因Opitz-Frias syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

X連鎖的 Opitz G/BBB綜合征可能在1萬(wàn)到5萬(wàn)男性中有1人患病，雖然這種疾病可能診斷不足。常染色體顯性O(shè)pitz G/BBB綜合征的患病率是未知的。它是22q11.2缺失綜合征的一種，患病率約1/4,000。

Opitz-Frias syndrome致病鑒定基因解碼

X連鎖的Opitz G/BBB綜合征是由MID1基因的突變引起的。 MID1基因編碼稱為中線-1(也叫X連鎖微管相關(guān)蛋白，midline-1)的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)與微管結(jié)合，微管是構(gòu)成細(xì)胞的結(jié)構(gòu)框架（細(xì)胞骨架）的剛性中空纖維。微管幫助細(xì)胞保持其形狀，協(xié)助細(xì)胞分裂過(guò)程并且是細(xì)胞運(yùn)動(dòng)（細(xì)胞遷移）所必需的。中線-1有助于回收需要重復(fù)使用而不是分解的某些蛋白質(zhì)。 MID1基因突變導(dǎo)致中線-1蛋白功能下降，阻止蛋白質(zhì)回收。所得蛋白質(zhì)的積累損害微管功能，導(dǎo)致細(xì)胞分裂和遷移的問(wèn)題。目前尚不清楚這些變化如何破壞正常發(fā)育并

Opitz-Frias syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

當(dāng)由MID1基因的突變引起時(shí)，Opitz G/BBB綜合征具有X連鎖的遺傳模式。它可能是X連鎖的，因?yàn)镸ID1基因位于X染色體上——每個(gè)細(xì)胞中的兩個(gè)性染色體之一。在男性中，只有一個(gè)X染色體，每個(gè)細(xì)胞中基因的唯一拷貝中的突變足以引起該病癥。在女性中，具有兩個(gè)拷貝的X染色體，每個(gè)細(xì)胞中的基因的一個(gè)拷貝發(fā)生改變可以導(dǎo)致疾病，癥狀不太嚴(yán)重，或有效不引起任何癥狀。因?yàn)榕圆惶赡芫哂蠱ID1基因的兩個(gè)變異拷貝，所以具有X-連鎖的Opitz G/BBB綜合征的女性通常僅僅具有增生性病癥，這是作為攜帶者的唯一表征。X連

Opitz-Frias綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Opitz-Frias綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:145410 hpo_id:HP:0000023。

如何區(qū)分Opitz-Frias綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。

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