【佳學基因檢測】什么人要做Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征是英文Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;Borjeson綜合征, 伯-福-萊三氏綜合征, Borjeson Syndrome, 博耶遜(氏)綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 ；生殖系統(tǒng)疾病 ；眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當做Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征基因解碼、基因檢測？

小頭畸形，特征性相（腫脹，p突出的眶上脊和狹窄的瞼裂），肥胖，癲癇和性腺機能減退，以及精神缺陷。臨床特征：隱睪;陰莖;性腺功能低下;粗面部特征;突出的眶上脊;白內(nèi)障;眼球震顫;男性乳房發(fā)育癥;關(guān)節(jié)過度活躍; X連鎖隱性遺傳;肥胖;寬闊的腳;腦電圖異常;脊柱側(cè)彎;髖骨異常。該病臨床表征有：隱睪；小陰莖；性腺機能低下；面容粗糙；眶上脊突出；白內(nèi)障；眼球震顫；男性乳房發(fā)育；關(guān)節(jié)過度活動；肥胖；腳變寬；腦電圖異常；脊柱側(cè)彎；髖骨異常。

佳學基因Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome致病鑒定基因解碼

Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:301900；ICD編碼是Q87.8

什么人要做Borjeson-Forssman-Lehmann綜合征基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。

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