【佳學基因檢測】怎么做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

LCHAD缺乏是英文LCHAD Deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止LCHAD缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測？

具有超過五位數(shù)的手或腳，具有可識別的A / P對稱軸。軸可以位于正常形成或部分重復的數(shù)字內，類似于中指，食指，拇指，腳趾或拇趾?；蛘?，軸可以在叉指空間中，具有類似中指，食指，拇指，腳趾或拇趾的側翼對數(shù)字。手的兩側最側面的數(shù)字通常類似于第五個手指/腳趾。臨床特征：隱睪癥;面部異常;指畸形;手多指;掌骨異常;預先手指多指;寬闊的腳;短腳;馬蹄內翻;脛骨異常;手腕異常;沒有半徑;復制手骨; T骨結節(jié);缺席脛骨。該病臨床表征有：隱睪；臉部異常；并指（趾）畸形；多指癥；掌骨異常；Preaxial多指手；腳變寬；短腳；畸形足；脛骨異常；手腕異常；橈骨缺如；手骨重復；跗骨骨性連合；脛骨缺如。

佳學基因LCHAD Deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

LCHAD Deficiency致病鑒定基因解碼

LCHAD Deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

LCHAD缺乏的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，LCHAD缺乏的數(shù)據庫代碼是omim_id:135750。

怎么做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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