【佳學基因檢測】什么人要做Mowat-Wilson綜合征基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
Mowat-Wilson綜合征是英文Mowat-Wilson syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Hirschsprung disease-mental retardation syndrome;microcephaly, mental retardation, and distinct facial features, with or without Hirschsprung disease;MWS;莫厄特威爾遜綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Mowat-Wilson綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當做Mowat-Wilson綜合征基因解碼、基因檢測?
Mowat-Wilson綜合征是一種全身多部位受影響的遺傳性疾病。這種疾病的主要特征常常包括獨特的面部特征,智力障礙,發(fā)育遲緩,腸功能紊亂,該癥狀被稱為先天性巨結(jié)腸癥,還會有其他的先天性缺陷。 患Mowat-Wilson綜合征的兒童,其特征是方形臉、眼距較寬;患者還會有寬鼻梁、圓形鼻尖、突出的尖下巴、寬的濃眉毛、耳垂隆起且中間位置出現(xiàn)凹陷。這些面部特征隨著年齡的增長會變得更加突出,Mowat-Wilson綜合征的成年患者具有顯著的長臉,濃眉,并且是突出的下巴和下顎?;颊叱3槻砍尸F(xiàn)微笑,張嘴的表情,而且患者還具有友好和愉快的性格特點。 Mowat-Wilson綜合征通常與以下癥狀關(guān)系密切,異常的小頭(小頭畸形,HP:0000252),腦部結(jié)構(gòu)的異常,出現(xiàn)中度到重度不同程度的智力障礙。講話能力的缺失或嚴重受損,患者可能通過學習只能講很少的幾句話。很多患這種病的人能夠聽懂別人的講話,但是,還有一些患者僅能使用手語進行交流。如果講話能力得到發(fā)育,將會延遲直到童年時期或更遲的年齡段?;糓owat-Wilson綜合癥的兒童,一些運動技能會出現(xiàn)發(fā)育遲滯現(xiàn)象,如坐,站立,行走。 半數(shù)以上的該病患者具有先天性腸道疾病,被稱為先天性巨結(jié)腸癥,主要癥狀是嚴重的便秘(HP:0002019),腸梗阻,以及結(jié)腸變大。沒有被診斷出先天性巨結(jié)腸癥的患者還會經(jīng)常出現(xiàn)慢性便秘。Mowat-Wilson綜合癥的其他特征還包括身材矮小,癲癇(HP:0001250),心臟缺陷,尿道及生殖器發(fā)育異常。少數(shù)情況下,該疾病會影響到眼睛,牙齒,手和皮膚著色(色素沉著,HP:0001000)。盡管多種不同的醫(yī)療難題與Mowat-Wilson綜合癥相關(guān),但并不是每一個該病的患者都會有以上所有的癥狀。
佳學基因Mowat-Wilson syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Mowat-Wilson綜合征的患病率未知。醫(yī)學文獻中報道有超過200人。
Mowat-Wilson syndrome致病鑒定基因解碼
ZEB2基因上的變異導致Mowat-Wilson綜合征。ZEB2基因編碼的蛋白質(zhì)在出生之前的許多器官和組織的形成中起關(guān)鍵作用。這種蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)錄因子,這意味著它結(jié)合到DNA的特定區(qū)域,幫助控制特定基因的活性。研究人員認為,ZEB2蛋白參與神經(jīng)系統(tǒng)、消化道、五官、心臟和其他器官的發(fā)育。 Mowat-Wilson綜合征的癥狀幾乎都是因細胞中ZEB2基因的拷貝消失引起。在某些情況下,整個基因被刪除。其他情況下,基因突變編碼出一個異常短且無功能ZEB2蛋白。缺乏這種蛋白影響許多器官和組織的正常發(fā)展,導致各種癥狀
Mowat-Wilson syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種病癥以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。
Mowat-Wilson syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Mowat-Wilson綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:235730 hpo_id:HP:0000028 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/mws/;ICD編碼是Q43.1
什么人要做Mowat-Wilson綜合征基因解碼、基因檢測?
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