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【佳學基因檢測】做裂手/足畸形4型基因解碼、基因檢測方便嗎?

裂手/足畸形4型是英文Split-hand/foot malformation 4的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止裂手/足畸形4型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

佳學基因檢測】做裂手/足畸形4型基因解碼、基因檢測方便嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


裂手/足畸形4型是英文Split-hand/foot malformation 4的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止裂手/足畸形4型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做裂手/足畸形4型基因解碼、基因檢測?


分裂/分裂足畸形是一種肢體畸形,涉及autopod的中心射線,并呈現(xiàn)手指和腳的中間裂縫,以及趾骨,掌骨和跖骨的發(fā)育不全和/或發(fā)育不全。一些SHFM4患者被發(fā)現(xiàn)有精神發(fā)育遲滯,外胚層發(fā)現(xiàn)和口面頜面切割(Elliott和Evans,2006)。有關此疾病的其他表型信息和遺傳異質性的討論,請參閱SHFM1(183600)。臨床特征:Syndactyly ;分手;手的趾骨發(fā)育不全/發(fā)育不全;發(fā)作者/發(fā)育不全的腳趾指骨; Ectrodactyly。該病臨床表征有:并指(趾)畸形;手劈裂;指骨發(fā)育不全或發(fā)育低下;腳趾趾骨發(fā)育不全或發(fā)育低下;缺趾/指畸形。

【佳學基因檢測】做裂手/足畸形4型基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>方便嗎?


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裂手/足畸形4型的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,裂手/足畸形4型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:605289。

做裂手/足畸形4型基因解碼、基因檢測方便嗎?


非常方便,撥打4001601189,即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

(責任編輯:佳學基因)
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