【佳學基因檢測】?Sb?cü~T?_XVI型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

?Sb?cü~T?_XVI型是英文OROFACIODIGITAL SYNDROME XVI的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止?Sb?cü~T?_XVI型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做?Sb?cü~T?_XVI型基因解碼、基因檢測？

Orofaciodigital綜合征VI型（OFD6），或Varadi綜合征，是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，與掌骨異常，中央多指畸形和小腦異常，包括臼齒征（由Doss等人，1998和Lopez總結）區(qū)別于其他口咽部數學綜合征。 et al。，2014）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腎臟發(fā)育不全;腭裂;附件口腔系帶;內斜視;眼球震顫; Brachydactyly綜合征;指畸形;預先手指多指; X連鎖隱性遺傳;下丘腦錯構瘤;中央Y形掌骨;腎小管發(fā)育不全;手指的徑向偏差;五指。該病臨床表征有：腎發(fā)育不全；腭裂；附加口腔系帶；內斜視；眼球震顫；短指畸形綜合征；并指（趾）畸形；Preaxial多指手；下丘腦錯構瘤；中央Y形掌骨；腎小管發(fā)育不全；指橈側偏斜；指（趾）內彎。

佳學基因OROFACIODIGITAL SYNDROME XVI基因解碼、基因檢測大數據分析

OROFACIODIGITAL SYNDROME XVI致病鑒定基因解碼

OROFACIODIGITAL SYNDROME XVI基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

?Sb?cü~T?_XVI型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，?Sb?cü~T?_XVI型的數據庫代碼是omim_id:277170。

?Sb?cü~T?_XVI型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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