【佳學基因檢測】做β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生是英文congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency-11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生基因解碼、基因檢測？

淚腺和唾液腺的常染色體顯性遺傳性發(fā)作是一種罕見疾病，其特征為眼睛過敏，溢淚（持續(xù)撕裂）和口腔干燥（口干），這增加了牙齒糜爛，齲齒，牙周病和口腔感染的風險。 ALSG具有可變的表達性，并且受影響的個體可能具有淚腺，腮腺，頜下腺和舌下腺的發(fā)育不全或發(fā)育不全以及沒有淚點。在受影響的個體中，誤診通常由更普遍的Sjogren綜合征（270150）引起，這是一種以干燥性角膜結膜炎和口腔干燥癥為特征的自身免疫疾病。已經(jīng)描述了散發(fā)性和家族性ALSG病例（Entesarian等人，2005年總結）。臨床特征：齲齒;淚腺發(fā)育不全;淚腺發(fā)育不全。該病臨床表征有：齲齒；淚腺發(fā)育缺陷；淚腺發(fā)育不全。

佳學基因congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency-11基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:180920。

做β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺增生基因解碼、基因檢測方便嗎？

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