【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病是英文Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)?
努南綜合征樣疾病伴生長(zhǎng)期毛發(fā)松動(dòng)癥2型患者特征除了有Noonan綜合征的特征性面部表征外(大頭,高額額,寬眼或高血壓,瞼下垂,低位和后旋的耳朵)還有初生的毛發(fā)松散癥狀(掉發(fā),稀疏,毛發(fā)細(xì)小、生長(zhǎng)緩慢)。 其他特征包括頻繁的先天性心臟缺陷,獨(dú)特的皮膚特征(黑色色素沉著皮膚濕疹或魚(yú)鱗?。聿陌。赡芘c生長(zhǎng)激素缺乏有關(guān)),以及發(fā)育遲緩。 該疾病由SHOC2基因突變引起,為常染色體顯性遺傳。Noonan綜合征樣疾病是一種類似Noonan綜合征(NS1; 163950)的發(fā)育障礙,其特征為面部畸形,各種心臟疾病,生長(zhǎng)減緩,可變認(rèn)知缺陷以及外胚層和肌肉骨骼異常。 存在廣泛的表型異質(zhì)性和變異表達(dá)性(Martinelli等,2010總結(jié))。 患有Noonan綜合征的患者(Niemeyer等人,2010年總結(jié))也顯示雜合性生殖細(xì)胞CBL突變患者對(duì)某些惡性腫瘤,特別是青少年骨髓單核細(xì)胞白血?。↗MML; 607785)的風(fēng)險(xiǎn)增加。
佳學(xué)基因Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia致病鑒定基因解碼
Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:617506;ICD編碼是Q87.1
什么人要做Noonan綜合征樣疾病與青少年骨髓單核細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?;蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。
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