【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做葉型前腦無(wú)裂畸形基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

葉型前腦無(wú)裂畸形是英文Lobar holoprosencephaly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止葉型前腦無(wú)裂畸形在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做葉型前腦無(wú)裂畸形基因解碼、基因檢測(cè)？

前腦無(wú)裂畸形（holoprosencephaly）也稱全前腦，是一種嚴(yán)重的胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形，發(fā)病率約占出生人口的 1/10000，病死率極高。產(chǎn)前超聲對(duì)前腦無(wú)裂畸形的顱內(nèi)異常較易檢出，若能有目的地發(fā)現(xiàn)顏面部的中線畸形，則可進(jìn)一步支持前腦無(wú)裂畸形的診斷，增加診斷的信心。前腦無(wú)裂畸形可分為 3 種類型，包括無(wú)葉型、半葉型和葉型，其中無(wú)葉前腦無(wú)裂畸形最嚴(yán)重，葉型最輕。（丁香園）

佳學(xué)基因Lobar holoprosencephaly基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Lobar holoprosencephaly致病鑒定基因解碼

Lobar holoprosencephaly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Lobar holoprosencephaly的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，葉型前腦無(wú)裂畸形的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是；ICD編碼是Q04.2

怎么做葉型前腦無(wú)裂畸形基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

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