【佳學基因檢測】菲利普綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

菲利普綜合征是英文Filippi syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;1型并指伴發(fā)小頭畸形和智力殘疾; Syndactyly type I with microcephaly and mental retardation; Unusual facial appearance, microcephaly, growth and mental retardation and syndactyly, 伴小頭癥和智力遲鈍的1型并指/趾。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止菲利普綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長異常 生殖系統(tǒng)疾病 胎兒發(fā)育或出生異常 腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做菲利普綜合征基因解碼、基因檢測？

Filippi綜合征的特征是身材矮小，小頭畸形，痙攣性，智力障礙和面部畸形，包括前額凸出，鼻梁寬闊而突出，鼻翼眩光減弱。常見的特征包括隱睪癥，語言障礙和第五指的臨床表現(xiàn)，一些患者表現(xiàn)出視覺障礙，多指畸形，癲癇發(fā)作和/或外胚層異常，如指甲發(fā)育不全，長睫毛，多毛癥和微小結（Hussain等人的總結）。 ，2014）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;薄朱紅色邊框;短人;額頭寬闊;突出的鼻梁;視神經萎縮;牙齒發(fā)育不全;小牙;單橫掌手褶皺;多毛癥;指畸形;小腦萎縮;肌張力障礙;正面指責。該病臨床表征有：隱睪；薄嘴唇；人中短；寬前額；鼻梁突出；視神經萎縮；缺牙癥；小牙畸形；斷掌；多毛癥；并指（趾）畸形；小腦萎縮；肌張力障礙；前額突出。

佳學基因Filippi syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Filippi syndrome致病鑒定基因解碼

Filippi syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Filippi syndrome的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，菲利普綜合征的數(shù)據庫編碼是omim_id:272440；ICD編碼是Q87.8

菲利普綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。

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