【佳學(xué)基因檢測(cè)】需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Proteus綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Proteus綜合征是英文Proteus syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做PS;變形綜合征，鬼怪病，PA。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止Proteus綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長(zhǎng)異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Proteus綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

變形綜合征（Proteus綜合征）是一種罕見(jiàn)的疾病，其特點(diǎn)是骨骼，皮膚和其他組織的過(guò)度生長(zhǎng)。該疾病中受累的器官和組織，其生長(zhǎng)狀況與身體其他部分不成比例。通常呈現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)的過(guò)度生長(zhǎng)，這意味著身體左右兩側(cè)受累程度不同。變形綜合征的新生兒患者很少或沒(méi)有癥狀。在6到18個(gè)月年齡時(shí)，開(kāi)始出現(xiàn)明顯的過(guò)度生長(zhǎng)癥狀，并隨著年齡增長(zhǎng)而越來(lái)越嚴(yán)重。 變形綜合征的患者，過(guò)度生長(zhǎng)的形式不僅多種多樣，而且身體的任何部位幾乎都會(huì)受累。四肢骨骼，顱骨和脊椎骨骼常常會(huì)受累。該疾病也會(huì)引起多種皮膚增生癥狀，尤其是厚的，凸起的，深槽樣的病變，被稱(chēng)為腦狀結(jié)締組織痣。這種類(lèi)型的病變通常出現(xiàn)在腳底，在變形綜合癥以外的其他疾病中幾乎從未見(jiàn)到過(guò)。變形綜合征的患者還會(huì)出現(xiàn)血管（血管組織）和脂肪組織（脂肪組織）的異常。 有些變形綜合征的患者還會(huì)有神經(jīng)系統(tǒng)的異常，包括智力障礙（HP:0001249），癲癇發(fā)作（HP:0001250）和視力喪失（HP:0000505）。患者也可能會(huì)有獨(dú)特的面部特征，如長(zhǎng)臉，眼睛的外角下斜（下斜瞼裂HP:0000494），低鼻梁寬鼻孔，張嘴的表情。具有神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者比沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者更有可能出現(xiàn)獨(dú)特的面部特征，至于原因，目前仍舊不清楚。該疾病的這些癥狀和體征如何與異常生長(zhǎng)具有關(guān)聯(lián)的，目前也不清楚。變形綜合征還有其他潛在的并發(fā)癥，包括患上各種非癌性（良性）腫瘤和形成一種血栓的風(fēng)險(xiǎn)均會(huì)增高，該種血栓又稱(chēng)為深靜脈血栓（DVT，HP:0002625）。DVTs癥狀最常發(fā)病于腿或手臂的深層靜脈。如果這些血凝塊穿行至血流中，可以在肺部停留，并引起一種危及生命的并發(fā)癥，稱(chēng)為肺栓塞（HP:0002204）。肺栓塞是導(dǎo)致變形綜合癥的患者死亡的一個(gè)常見(jiàn)因素。

佳學(xué)基因Proteus syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

變形綜合征（Proteus綜合征）是一種罕見(jiàn)病，全世界的發(fā)病率小于1/1,000,000。在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中只報(bào)告了幾百名受患者。研究人員認(rèn)為Proteus綜合征可能被過(guò)度診斷，如具有不對(duì)稱(chēng)過(guò)度生長(zhǎng)的其他病癥的一些病例被錯(cuò)誤地診斷為Proteus綜合征。為了做出正確的診斷，大多數(shù)醫(yī)生和研究人員現(xiàn)在遵循一系列嚴(yán)格的準(zhǔn)則，定義Proteus綜合征的體征和癥狀。

Proteus syndrome致病鑒定基因解碼

變形綜合征（Proteus綜合征）源自AKT1基因中的突變。這種遺傳變化不是從父母遺傳的;它在出生前的早期發(fā)育階段在一個(gè)細(xì)胞中隨機(jī)出現(xiàn)。隨著細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂，一些細(xì)胞有突變，而其他細(xì)胞不會(huì)。這種具有和不具有遺傳突變的細(xì)胞混合被稱(chēng)為嵌合體。AKT1基因有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂（增殖）和細(xì)胞死亡。該基因中的突變破壞了細(xì)胞調(diào)節(jié)其自身生長(zhǎng)的能力，使其能夠異常生長(zhǎng)和分裂。在各種組織和器官中增加的細(xì)胞增殖導(dǎo)致Proteus綜合征的異常生長(zhǎng)特征。研究表明，AKT1基因突變?cè)诮?jīng)歷過(guò)度生長(zhǎng)的細(xì)胞組中比在正常生長(zhǎng)的身體部分

Proteus syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

因?yàn)镻roteus綜合征是由在早期發(fā)育期間發(fā)生的AKT1基因突變引起的，所述疾病不是遺傳的，不在家族中傳代。

Proteus syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Proteus綜合征的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:176920 hpo_id:HP:0000053 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/proteus/；ICD編碼是Q87.3

需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿Proteus綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過(guò)網(wǎng)上查詢(xún)的方式獲得報(bào)告，將報(bào)告的時(shí)間進(jìn)一步縮短。

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