【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳聾常染色體隱性37型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

耳聾常染色體隱性37型是英文Deafness, autosomal recessive 37的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止耳聾常染色體隱性37型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳聾常染色體隱性37型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳性聽力損失和耳聾可能是傳導(dǎo)性的，感覺神經(jīng)性的，或兩者兼而有之;綜合征（與外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系統(tǒng)的醫(yī)療問題相關(guān)）或非綜合征（外耳無(wú)明顯異?；蛉魏蜗嚓P(guān)的醫(yī)療問題）;和語(yǔ)言（語(yǔ)言發(fā)展之前）或語(yǔ)后（語(yǔ)言發(fā)展之后）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;舌前感覺神經(jīng)性聽力障礙。該病臨床表征有：學(xué)語(yǔ)前感音神經(jīng)性聽力損失。

佳學(xué)基因Deafness, autosomal recessive 37基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Deafness, autosomal recessive 37致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性遺傳病

耳聾常染色體隱性37型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體隱性37型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:608265。

耳聾常染色體隱性37型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)