【佳學基因檢測】做耳聾常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

耳聾常染色體隱性2型是英文Deafness, autosomal recessive 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耳聾常染色體隱性2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應當做耳聾常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測？

遺傳性聽力喪失和耳聾可能是傳導性的、感覺神經性的或兩者的組合; 綜合征（與外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系統(tǒng)的醫(yī)學問題有關）或非綜合征（與外耳無關的可見異?；蛉魏蜗嚓P的醫(yī)學問題）; 和語言前（語言發(fā)展前）或語言后（語言發(fā)展后）。

佳學基因Deafness, autosomal recessive 2基因解碼、基因檢測大數據分析

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常染色體隱性遺傳病

耳聾常染色體隱性2型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體隱性2型的數據庫代碼是omim_id:607039。

做耳聾常染色體隱性2型基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當地采集樣品后，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

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