【佳學(xué)基因檢測】兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型基因解碼、基因檢測？

一種致心律失常性疾病，其特征為壓力誘發(fā)的雙向性室性心動過速，可能退化為心臟驟停并導(dǎo)致猝死。 患者出現(xiàn)反復(fù)暈厥或體力活動或情緒緊張后猝死。 有些患者肌肉無力。 CPVT5遺傳是常染色體隱性遺傳。

佳學(xué)基因Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604772。

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速1型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)