【佳學(xué)基因檢測】做亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立是英文Sulfite oxidase deficiency, isolated的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立基因解碼、基因檢測？

突發(fā)性心律失常綜合征（SADS），也稱為突發(fā)性成人死亡綜合征，突然意外/原因不明的死亡綜合征（SUDS），突然意外/不明原因的夜間死亡綜合癥（SUNDS），是青少年和成人突然意外死亡，主要是在睡眠期間。一種相對常見的類型稱為Brugada綜合征。突然意外死亡綜合癥在世界上大多數(shù)地區(qū)很少見。這種綜合征發(fā)生在文化和遺傳上不同的人群中，離開人群的人隨身攜帶在睡眠期間容易猝死。 1977年，在美國東南亞苗族難民中新穎發(fā)現(xiàn)突然不明原因的死亡綜合癥。新加坡再次發(fā)現(xiàn)這種疾病，當(dāng)時對記錄的回顧性調(diào)查顯示，在1982年至1990年期間，有230名健康的泰國男子突然死于原因不明的原因。

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亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，亞硫酸鹽氧化酶缺乏孤立的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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