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【佳學(xué)基因檢測】做病竇綜合征2型常染色體顯性基因解碼、基因檢測方便嗎?

病竇綜合征2型常染色體顯性是英文Sick sinus syndrome 2, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止病竇綜合征2型常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病。

佳學(xué)基因檢測】做病竇綜合征2型常染色體顯性基因解碼、基因檢測方便嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


病竇綜合征2型常染色體顯性是英文Sick sinus syndrome 2, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止病竇綜合征2型常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做病竇綜合征2型常染色體顯性基因解碼、基因檢測?


病態(tài)竇房結(jié)綜合征(也稱為竇房結(jié)功能障礙)是一組相關(guān)的心臟病,可以影響心臟跳動。 “病態(tài)竇”是指竇房結(jié)(SA),它是心臟中的一個(gè)特殊細(xì)胞區(qū)域,起到天然起搏器的作用。 SA節(jié)點(diǎn)生成啟動每個(gè)心跳的電脈沖。這些信號從SA節(jié)點(diǎn)傳播到心臟的其余部分,指示心臟(心臟)肌肉收縮并泵送血液。患有病態(tài)竇房結(jié)綜合癥的人,SA節(jié)點(diǎn)不能正常運(yùn)作。在某些情況下,它不會產(chǎn)生正確的信號來觸發(fā)常規(guī)心跳。在其他情況下,異常會破壞電脈沖并阻止它們到達(dá)心臟的其他部位。病態(tài)竇房結(jié)綜合征往往導(dǎo)致心跳過慢(心動過緩),雖然偶爾心跳過快(心動過速)。在某些情況下,心跳迅速從過快轉(zhuǎn)變?yōu)檫^慢,這種情況稱為心動過速 - 心動過緩綜合征。與心跳異常相關(guān)的癥狀可能包括頭暈,頭暈,昏厥(暈厥),胸部顫動或砰砰感(心悸),以及混亂或記憶問題。在運(yùn)動期間,許多受影響的個(gè)體經(jīng)歷胸痛,呼吸困難或過度疲勞(疲勞)。一旦出現(xiàn)病態(tài)竇房結(jié)綜合癥的癥狀,它們通常會隨著時(shí)間而惡化。然而,有些病情的人從未經(jīng)歷過任何相關(guān)的健康問題。病態(tài)竇房結(jié)綜合征賊常見于老年人,盡管可以在任何年齡的人群中診斷出來。這種情況增加了涉及心臟和血管的幾個(gè)危及生命的問題的風(fēng)險(xiǎn)。這些包括心律異常,稱為心房顫動,心力衰竭,心臟驟停和中風(fēng)。臨床特征:竇性心動過緩;心房顫動;病態(tài)竇房結(jié)綜合癥。該病臨床表征有:竇性心動過緩;房顫;病竇綜合征。

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病竇綜合征2型常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,病竇綜合征2型常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:163800。

做病竇綜合征2型常染色體顯性基因解碼、基因檢測方便嗎?


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