【佳學(xué)基因檢測】冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1是英文Coronary artery disease, autosomal dominant, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1基因解碼、基因檢測？

冠狀動脈疾?。–AD）及其賊重要的并發(fā)癥，急性心肌梗死（MI），是發(fā)達(dá)國家死亡和殘疾的主要原因。已經(jīng)確定了CAD / MI的多種風(fēng)險因素，包括家族史，高血壓，高膽固醇血癥，肥胖，吸煙和糖尿病。受影響的同胞對的幾次全基因組掃描已經(jīng)鑒定了CAD的易感基因位點(diǎn)，例如607339和300464.臨床特征：糖尿病;高血壓;心肌梗塞;心血管系統(tǒng)形態(tài)異常; I型糖尿病。該病臨床表征有：糖尿?。?a href='http://deyicom.cn/cp/yongyao/cardio/' target='_blank'>高血壓；心肌梗死；1型糖尿病。

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常染色體顯性

冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:608320。

冠狀動脈疾病常染色體顯性遺傳1基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)