【佳學(xué)基因檢測】家族性房顫13型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
家族性房顫13型是英文Atrial fibrillation, familial, 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性房顫13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性房顫13型基因解碼、基因檢測？
心房顫動是賊常見的持續(xù)性心律紊亂，超過200萬美國人受累，總體患病率為0.89％。 隨著年齡的增長，患病率迅速上升，在40歲和60歲之間增加到2.3％，在65歲時增加到5.9％。賊可怕的并發(fā)癥是血栓栓塞性中風(fēng)（Brugada et al。，1997）。有關(guān)家族性房顫的遺傳異質(zhì)性的討論，請參見ATFB1（608583）。心房顫動（簡稱房顫）是賊常見的持續(xù)性心律失常。隨著年齡增長房顫的發(fā)生率不斷增加，中國75歲以上人群可達10%。房顫時心房激動的頻率達300～600次/分，心跳頻率往往快而且不規(guī)則，有時候可達100～160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且先進不整齊，心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關(guān)系?！拘姆款潉印俊拘碾妶D】350-600次/分，正常P波消失，代之大小不等、形狀各異的顫動波，心律先進不規(guī)則；QRS波一般正常，房顫伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)時可出現(xiàn)寬大畸形的QRS波。【分類】①陣發(fā)性房顫：可自行終止②持續(xù)性房顫：需心臟復(fù)律恢復(fù)竇律③有效、悠久、長期、很久性房顫：無法恢復(fù)竇律【臨床表現(xiàn)】心絞痛，心力衰竭，易井發(fā)體循環(huán)栓塞；聽診：心律先進不規(guī)則，SI強弱不等，脈率少于心率?！局委煛勘M可能恢復(fù)竇性心律,不能恢復(fù)則以控制心室率為主,預(yù)防栓塞。該病臨床表征有：陣發(fā)性房顫。
佳學(xué)基因Atrial fibrillation, familial, 13基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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家族性房顫13型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫13型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615377。
家族性房顫13型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？
可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
