【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性房顫12型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

家族性房顫12型是英文Atrial fibrillation, familial, 12的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止家族性房顫12型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性房顫12型基因解碼、基因檢測(cè)？

心房顫動(dòng)是賊常見的持續(xù)性心律紊亂，超過200萬美國(guó)人受累，總體患病率為0.89％。 隨著年齡的增長(zhǎng)，患病率迅速上升，在40歲和60歲之間增加到2.3％，在65歲時(shí)增加到5.9％。賊可怕的并發(fā)癥是血栓栓塞性中風(fēng)（Brugada et al。，1997）。有關(guān)家族性房顫的遺傳異質(zhì)性的討論，請(qǐng)參見ATFB1（608583）。心房顫動(dòng)（簡(jiǎn)稱房顫）是賊常見的持續(xù)性心律失常。隨著年齡增長(zhǎng)房顫的發(fā)生率不斷增加，中國(guó)75歲以上人群可達(dá)10%。房顫時(shí)心房激動(dòng)的頻率達(dá)300～600次/分，心跳頻率往往快而且不規(guī)則，有時(shí)候可達(dá)100～160次/分，不僅比正常人心跳快得多，而且先進(jìn)不整齊，心房失去有效的收縮功能。房顫患病率還與冠心病、高血壓病和心力衰竭等疾病有密切關(guān)系。該病臨床表征有：陣發(fā)性房顫；房顫。

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家族性房顫12型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫12型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614050。

家族性房顫12型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)