【佳學(xué)基因檢測】如何做動脈夾層基因解碼、基因檢測？
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
動脈夾層是英文Arterial dissection的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止動脈夾層在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做動脈夾層基因解碼、基因檢測？
嬰兒期全身動脈鈣化（GACI）的特征是廣泛的動脈鈣化和/或大中型血管狹窄的嬰兒期開始導(dǎo)致心血管發(fā)現(xiàn)（可包括心力衰竭，呼吸窘迫，水腫，紫紺，高血壓和/或心臟擴(kuò)大）。其他發(fā)現(xiàn)可包括血管外鈣化（特別是關(guān)節(jié)周圍），彈性假黃瘤（PXE）的典型皮膚和視網(wǎng)膜表現(xiàn)，聽力喪失和嬰兒期后佝僂病的發(fā)展。雖然嬰兒期的死亡率很高，但已報(bào)告存活到第二和第三個(gè)十年。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓;心肌梗塞;冠狀動脈鈣化;鈣質(zhì)沉著;低磷血癥性佝僂病;血管鈣化;廣泛性動脈鈣化。該病臨床表征有：高血壓；心肌梗死；冠狀動脈鈣化；鈣質(zhì)沉著；低磷佝僂病；血管鈣化；周身動脈鈣化。
佳學(xué)基因Arterial dissection基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Arterial dissection致病鑒定基因解碼
Arterial dissection基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
動脈夾層的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，動脈夾層的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:208000。
如何做動脈夾層基因解碼、基因檢測？
致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
