【佳學基因檢測】做室間隔缺損基因解碼、基因檢測需要多長時間？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
室間隔缺損是英文Ventricular septal defect的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止室間隔缺損在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。
什么樣的人應當做室間隔缺損基因解碼、基因檢測？
室間隔缺損（VSD）是先天性心血管異常的賊常見形式，約50％患有先天性心臟缺陷的嬰兒出現(xiàn)心室間隔缺損（VSD），占心臟缺陷的14％至16％，需要在生命的先進年內(nèi)進行侵入性治療。先天性VSD可能單獨發(fā)生或與其他心臟畸形合并發(fā)生。未配對的大型VSD可能會引起心臟擴大，充血性心力衰竭，肺動脈高壓，艾森曼格綜合征，胎兒腦發(fā)育遲緩，心律失常甚至心源性猝死（Wang et al。，2011，2011）。其他由于GATA4基因突變導致的先天性心臟缺陷包括房間隔缺損（ASD2; 607941），法洛四聯(lián)癥（見TOF，187500）和心內(nèi)膜墊缺陷（AVSD4; 614430）。室間隔缺損VSD2（614431）由染色體6q24.1上的CITED2基因（602937）中的突變引起; VSD3（614432）由染色體5q34上的NKX2-5基因（600584）中的突變引起.HAND1基因（602406）中的遺傳性突變已經(jīng)在來自VSD患者的組織樣品。臨床特征：心房中隔缺損。
佳學基因Ventricular septal defect基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Ventricular septal defect致病鑒定基因解碼
Ventricular septal defect基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Ventricular septal defect的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，室間隔缺損的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614429；ICD編碼是Q21.0
做室間隔缺損基因解碼、基因檢測需要多長時間？
不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責任編輯：佳學基因)
