【佳學基因檢測】家族性房顫基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性房顫是英文familial atrial fibrillation的中文翻譯。這一疾病又叫做Auricular Fibrillation;房顫。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性房顫在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做家族性房顫基因解碼、基因檢測？

家族性心房顫動是破壞心臟正常節(jié)律的遺傳病癥。這種病癥的特征在于心臟上腔室（心房）中的電活動不協調，導致心跳快速和不規(guī)則。如果不治療，這種異常心律可導致頭暈、胸痛、胸部顫抖或叩擊感（心悸）、呼吸急促或昏厥（暈厥）。心房顫動還增加中風和猝死的風險。家族性房顫的并發(fā)癥可以發(fā)生在任何年齡，盡管一些患有這種心臟病的人從來沒有經歷過與該病癥相關的任何健康問題。

佳學基因familial atrial fibrillation基因解碼、基因檢測大數據分析

心房顫動是賊常見的持續(xù)性心律異常（心律失常），影響美國超過300萬人。發(fā)展這種不規(guī)則心律的風險隨年齡增加。家族性心房顫動的患病率是未知的；然而，賊近的研究表明，高達30％的患有心房顫動的人可能有家庭疾病史。

familial atrial fibrillation致病鑒定基因解碼

一小部分家族性心房顫動患者與KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因的變化相關。這些基因編碼了作為穿過細胞膜通道的蛋白質。這些通道將帶正電荷的鉀原子（離子）輸送到細胞內和排出細胞。在心臟肌肉中，從KCNE2、KCNJ2和KCNQ1基因產生的離子通道在維持心臟的正常節(jié)律中起關鍵作用。在全世界范圍內，這些基因的突變僅在少數家庭中被鑒定。這些突變增加了通道的活性，改變細胞之間的鉀離子流量。這種離子遷移的中斷改變了心臟跳動的方式，增加了暈厥、中風和猝死的風險。大多數的心房顫動不是由單個基因的突變引起的。這種病癥通常

familial atrial fibrillation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

家族性心房顫動似乎以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。

familial atrial fibrillation的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性房顫的數據庫編碼是；ICD編碼是I48.9

家族性房顫基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)