【佳學(xué)基因檢測(cè)】做有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異?；蚪獯a、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異常是英文Testicular anomalies with or without congenital heart disease的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異常在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管、男性生殖系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異?；蚪獯a、基因檢測(cè)？

泌尿生殖內(nèi)生殖器男性：

隱睪

睪丸發(fā)育不全

睪丸鈣化

附睪與睪丸分離

白膜穿孔
 

心血管心臟：

法洛四聯(lián)癥（部分患者）

右心室擴(kuò)張，輕度（部分患者）

右心室運(yùn)動(dòng)功能減退（部分患者）

頭頸部：

甲狀腺結(jié)節(jié)，良性血管增生

泌尿生殖外生殖器男性：

生殖器模糊

會(huì)陰尿道下裂

微囊

唇角皺襞融合

海綿體發(fā)育不良

雙側(cè)含性腺的腹股溝疝

內(nèi)分泌特征：

甲狀腺功能正常

實(shí)驗(yàn)室異常：

血清抗苗勒氏激素（amh）水平低

正常血清睪酮水平

佳學(xué)基因有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異?；蚪獯a、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

睪丸異常伴或不伴先天性心臟?。阂环N46，XY性發(fā)育障礙，臨床表現(xiàn)多樣，睪丸分化和功能缺陷。臨床特征包括生殖器模糊、陰唇皺襞融合、尿道下裂、小眼畸形和雙側(cè)腹股溝疝。
 

有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異常致病鑒定基因解碼

睪丸異常伴或不伴先天性心臟病，也稱(chēng)為tachd。與睪丸異常伴或不伴先天性心臟病的一個(gè)重要基因是GATA4（GATA結(jié)合蛋白4）。影響到的組織包括心臟、甲狀腺和乳腺，相關(guān)表型為法洛四聯(lián)癥和隱睪癥
 

有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異?；蚪獯a如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖顯性
 

有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異常的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是：

做有或沒(méi)有先天性心臟病的睪丸異?；蚪獯a、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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