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【佳學(xué)基因檢測】怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?

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佳學(xué)基因檢測】怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


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什么樣的人應(yīng)當做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?


一種致心律失常性疾病,其特征為壓力誘發(fā)的雙向性室性心動過速,可能退化為心臟驟停并導(dǎo)致猝死。 患者出現(xiàn)反復(fù)暈厥或體力活動或情緒緊張后猝死。 有些患者肌肉無力。 CPVT5遺傳是常染色體隱性遺傳。

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常染色體隱性遺傳病

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615441。

怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責任編輯:佳學(xué)基因)

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