【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK是英文tacrolimus response due to donor genotype - Dosage, Metabolism/PK的中文翻譯。這一疾病又叫做TUBB4A-associated hypomyelinating leukoencephalopathies TUBB4A-related hypomyelinating leukodystrophy;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK基因解碼、基因檢測(cè)？

TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種影響神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種涉及神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)異常的病癥，其由被稱為髓鞘的脂肪物質(zhì)覆蓋的神經(jīng)纖維組成。髓磷脂隔離神經(jīng)纖維并促進(jìn)神經(jīng)沖動(dòng)的快速傳遞。特別是，TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良涉及髓鞘形成。 ，這意味著神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成能力降低。在一些受累者中，髓鞘也可能分解，這被稱為脫髓鞘。與TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的人有不同的體征和癥狀組合。其中一些組合被描述為單獨(dú)的疾病。然而，一些受累者的特征不適合這些定義的疾病。研究人員現(xiàn)在將所有這些具有相同遺傳原因的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良病例歸為與TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良。賊嚴(yán)重的一方TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良譜是一種稱為髓鞘萎縮的病癥l神經(jīng)節(jié)和小腦（H-ABC）。這種疾病始于嬰兒期或幼兒期。受影響賊大的個(gè)體已經(jīng)推遲了運(yùn)動(dòng)技能的發(fā)展，例如坐著和走路，有些人永遠(yuǎn)無(wú)法獨(dú)自行走。在其他情況下，運(yùn)動(dòng)技能正常發(fā)育，然后在兒童早期失去（發(fā)育回歸）。此外，患有H-ABC的個(gè)體還有其他運(yùn)動(dòng)異常，例如無(wú)意識(shí)的肌肉收縮（肌張力障礙），肢體不受控制的運(yùn)動(dòng)（舞蹈手足徐動(dòng)癥），肌肉僵硬（僵硬）和協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)困難（共濟(jì)失調(diào)）。這些人通常還有言語(yǔ)障礙（構(gòu)音障礙），弱音（發(fā)音困難）和吞咽困難（吞咽困難）。有些人發(fā)作癲癇發(fā)作。學(xué)習(xí)困難在患有H-ABC的個(gè)體中是常見的.H-ABC的特征在于特定的腦異常，包括髓鞘形成。此外，大腦某些區(qū)域的組織破壞（萎縮），賊顯著的是在稱為殼核的區(qū)域，這是一組有助于控制運(yùn)動(dòng)的結(jié)構(gòu)（基底神經(jīng)節(jié)）的一部分。在涉及稱為小腦的運(yùn)動(dòng)的另一個(gè)區(qū)域中腦組織的萎縮是常見的，并且也可以發(fā)生控制大多數(shù)自愿活動(dòng)，語(yǔ)言，感覺知覺，學(xué)習(xí)和記憶的大腦萎縮。在TUBB4A的賊溫和的一端 - 相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良譜是一種稱為孤立性髓鞘形成的病癥，從兒童晚期到成年期的任何時(shí)間開始。在此頻譜末端的個(gè)體具有輕度髓鞘形成，有時(shí)小腦輕微萎縮，但基底神經(jīng)節(jié)沒有問題。這些人可能有運(yùn)動(dòng)問題，構(gòu)音障礙和學(xué)習(xí)困難，盡管這些特征通常比H-ABC更溫和。其他TUBB4A相關(guān)腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良患者的特征介于這兩個(gè)極端之間。受累者可能有不同程度的髓鞘形成和基底神經(jīng)節(jié)或其他腦區(qū)的萎縮或損傷。運(yùn)動(dòng)問題也可能發(fā)生。一小部分受累者出現(xiàn)肌肉僵硬和下肢癱瘓（痙攣性截癱），并逐漸惡化。此外，這些人可能有輕度髓鞘形成和共濟(jì)失調(diào)，沒有H-ABC常見的其他運(yùn)動(dòng)或?qū)W習(xí)問題。

佳學(xué)基因tacrolimus response due to donor genotype - Dosage, Metabolism/PK基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種罕見的疾病，盡管該疾病的確切患病率尚不清楚。在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中描述了至少70個(gè)受累者。

tacrolimus response due to donor genotype - Dosage, Metabolism/PK致病鑒定基因解碼

TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是由TUBB4A基因突變引起的，該基因編碼了β-微管蛋白（β-微管蛋白）蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)附著在另一種稱為α-微管蛋白（α-微管蛋白）的蛋白質(zhì)上，形成稱為微管的結(jié)構(gòu)，形成細(xì)胞框架（細(xì)胞骨架）。由TUBB4A基因產(chǎn)生的β-微管蛋白主要存在于腦中，特別是在殼核，小腦和白質(zhì)中。在大腦發(fā)育過(guò)程中，微管有助于將神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）移動(dòng)到適當(dāng)?shù)奈恢茫ㄉ窠?jīng)元遷移）。微管還在神經(jīng)元內(nèi)形成支架，其提供結(jié)構(gòu)和有助于物質(zhì)的運(yùn)輸。引起TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的突變可能改變?chǔ)?微管蛋白的結(jié)構(gòu)，

tacrolimus response due to donor genotype - Dosage, Metabolism/PK基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變的TUBB4A基因的一個(gè)拷貝足以引起該疾病。這種情況的大多數(shù)病例是由于在生殖細(xì)胞（卵子或精子）形成期間或早期胚胎發(fā)育過(guò)程中發(fā)生的基因中的新的（de novo）突變。這些病例發(fā)生在沒有家族疾病史的人群中。很少，這種情況是從具有鑲嵌性的父母那里遺傳而來(lái)的。鑲嵌現(xiàn)象意味著一些身體的細(xì)胞具有基因突變，而其他人沒有。在這些情況下，具有鑲嵌性的父母沒有顯示出與TUBB4A相關(guān)的腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良的任何體征或癥狀。

他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

什么人要做他克莫司響應(yīng)由于供體基因型-劑量代謝/PK基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)