【佳學(xué)基因檢測】做神經(jīng)鞘瘤1基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

神經(jīng)鞘瘤1是英文Schwannomatosis 1的中文翻譯。這一疾病又叫做multiple neurilemmomas multiple schwannomas neurilemmomatosis neurilemmomatosis, congenital cutaneous neurinomatosis neurofibromatosis type 3;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止神經(jīng)鞘瘤1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)鞘瘤1基因解碼、基因檢測？

神經(jīng)鞘瘤病是一種以多種非癌（良性）腫瘤為特征的疾病，稱為神經(jīng)鞘瘤，是一種在神經(jīng)上生長的腫瘤。當(dāng)施萬細(xì)胞（通常在神經(jīng)周圍形成絕緣層的特化細(xì)胞）不受控制地生長形成腫瘤時，神經(jīng)鞘瘤發(fā)展。神經(jīng)鞘瘤病的癥狀和體征通常出現(xiàn)在成年早期。賊常見的癥狀是持久（慢性）疼痛，可以影響身體的任何部位。在某些情況下，在沒有已知腫瘤的區(qū)域感覺到疼痛。與此病癥相關(guān)的疼痛范圍從輕微到嚴(yán)重，并且可能難以控制。神經(jīng)鞘瘤病可能發(fā)生的其他體征和癥狀取決于腫瘤的位置以及哪些神經(jīng)受到影響。這些問題包括麻木，虛弱，刺痛和頭痛。神經(jīng)鞘瘤病患者的預(yù)期壽命是正常的。神經(jīng)纖維瘤病通?？赡苁巧窠?jīng)纖維瘤病的一種形式，神經(jīng)纖維瘤病是一組以神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤生長為特征的疾病。另外兩種公認(rèn)的神經(jīng)纖維瘤病形式是1型神經(jīng)纖維瘤病和2型神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病的特征與2型神經(jīng)纖維瘤病的特征非常相似。然而，神經(jīng)鞘瘤病幾乎從未包括稱為前庭神經(jīng)鞘瘤的內(nèi)耳腫瘤，這是神經(jīng)纖維瘤病的標(biāo)志。類型2.其他形式的神經(jīng)纖維瘤病的其他特征，包括其他類型腫瘤的發(fā)展，在神經(jīng)鞘瘤病中更少見?；加卸喟l(fā)性非前庭神經(jīng)鞘瘤的良性腫瘤，由顱神經(jīng)，外周神經(jīng)和自主神經(jīng)的施萬細(xì)胞（Schwann cells）產(chǎn)生的良性腫瘤。神經(jīng)鞘瘤?。⊿chwannomatosis）又稱神經(jīng)鞘瘤病，賊早由Niimura（1973）報道為神經(jīng)纖維瘤病3型，其特征為多發(fā)性皮神經(jīng)鞘瘤和脊神經(jīng)鞘瘤，無聽神經(jīng)瘤或其他神經(jīng)纖維瘤病I（NF1; 162200）或神經(jīng)纖維瘤II（NF2; 101000）。 在神經(jīng)鞘瘤中，腫瘤由施萬細(xì)胞（Schwann cells）組成。 一些患者可能發(fā)展腦膜瘤（van den Munckhof等，2012）。Schwannomatosis的遺傳異質(zhì)性：其由染色體22q11上的LZTR1基因（600574）中的種系雜合突變導(dǎo)致。發(fā)現(xiàn)神經(jīng)鞘瘤病患者的單個神經(jīng)鞘瘤腫瘤在SMARCB1或神經(jīng)纖維蛋白-2基因（NF2; 607379）中存在體細(xì)胞突變。

佳學(xué)基因Schwannomatosis 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

神經(jīng)鞘瘤病的發(fā)病率尚不清楚，盡管幾個人群的估計數(shù)在1萬到4萬到1/170萬人之間。一些研究人員認(rèn)為，神經(jīng)纖維瘤病可能與2型神經(jīng)纖維瘤病一樣常見，其在全球發(fā)病率為1/33,000。血管瘤病在所有神經(jīng)鞘瘤中僅占一小部分。大多數(shù)神經(jīng)鞘瘤是孤立的，意味著個體僅發(fā)展單個腫瘤。多發(fā)性神經(jīng)鞘瘤很少見，如在神經(jīng)鞘瘤病中發(fā)生。

Schwannomatosis 1致病鑒定基因解碼

至少兩個基因SMARCB1和LZTR1的突變可引起神經(jīng)鞘瘤病。從兩種基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可能充當(dāng)腫瘤抑制因子，其通常使細(xì)胞不能生長和分裂太快或以不受控制的方式。這些基因中的任何一個的突變可以幫助細(xì)胞生長和分裂而無需控制或有序形成腫瘤。似乎僅SMARCB1或LZTR1基因的突變不足以引發(fā)神經(jīng)鞘瘤的發(fā)展。在一個人的一生中獲得并且僅存在于某些細(xì)胞中的其他遺傳變化（體細(xì)胞突變）也可能是神經(jīng)鞘瘤形成所必需的。神經(jīng)鞘瘤中賊常見的體細(xì)胞突變是NF2基因的突變和染色體的丟失。 22（發(fā)現(xiàn)SMARCB1，LZTR1和NF2基因

Schwannomatosis 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

大多數(shù)神經(jīng)鞘瘤病是散發(fā)性的，這意味著它們發(fā)生在沒有家族疾病史的人群中。一些患有散發(fā)性神經(jīng)鞘瘤病的人在SMARCB1或LZTR1基因中有突變，但在其他人中，病情的原因尚不清楚。研究表明，15％至25％的神經(jīng)病變病例在家庭中發(fā)生。這些家族性病例具有常染色體顯性遺傳模式，這意味著每個細(xì)胞中SMARCB1或LZTR1基因的一個拷貝中的突變極大地增加了發(fā)生神經(jīng)鞘瘤的風(fēng)險。然而，一些具有改變基因的人從未發(fā)生腫瘤，這種情況稱為外顯率降低。

神經(jīng)鞘瘤1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)鞘瘤1的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做神經(jīng)鞘瘤1基因解碼、基因檢測方便嗎？

非常方便，撥打4001601189，即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)