【佳學(xué)基因檢測】怎么做碳酸酐酶VA缺乏癥基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
碳酸酐酶VA缺乏癥是英文Carbonic anhydrase VA deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做CA-VA deficiency
；CA5AD
；hyperammonemia due to carbonic anhydrase VA deficiency
；hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase VA deficiency
；mitochondrial carbonic anhydrase va deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止碳酸酐酶VA缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。
什么樣的人應(yīng)當做碳酸酐酶VA缺乏癥基因解碼、基因檢測？
碳酸酐酶VA缺乏癥是一種遺傳性疾病，其特征在于發(fā)作期間身體中某些物質(zhì)的平衡被破壞（稱為代謝危機）并且腦功能異常（稱為急性腦?。＿@些可能危及生命的事件可導(dǎo)致喂養(yǎng)不良，嘔吐，胃咳嗽，疲倦（嗜睡），呼吸急促（呼吸急促），癲癇發(fā)作或昏迷。在發(fā)作期間，患有碳酸酐酶VA缺乏癥的人血液中含有過量的氨（高氨血癥），血液中的酸堿平衡問題（新陳代謝）酸中毒和呼吸性堿中毒），血液中的低葡萄糖（低血糖癥），以及肝臟中一種叫做碳酸氫鹽的物質(zhì)減少。這些不平衡導(dǎo)致發(fā)作期間出現(xiàn)的體征和癥狀?；加刑妓狒竀A缺乏癥的人通常首先在2歲時出現(xiàn)該病癥的發(fā)作。這些發(fā)作可能是由于兩餐之間沒有食物（禁食）的時間比平時更長或當能量需求增加時，例如在疾病期間。在發(fā)作之間，患有碳酸酐酶VA缺乏癥的兒童通常是健康的，并且在先進次發(fā)作之后超過一半的兒童沒有進一步的發(fā)作。一些受影響的兒童有輕微的發(fā)育遲緩或?qū)W習障礙，而其他兒童的年齡正常發(fā)育。代謝危機和急性腦病的風險可能在兒童時期后會減少。由于少數(shù)患有碳酸酐酶VA缺乏癥的人已經(jīng)就醫(yī)，但這種疾病在成人中的作用尚不清楚。
佳學(xué)基因Carbonic anhydrase VA deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
碳酸酐酶VA缺乏癥的患病率尚不清楚。在醫(yī)學(xué)文獻中僅描述了少數(shù)受累者。然而，這種疾病可能未被診斷，因為代謝危機通常不會在先進次發(fā)作后反復(fù);研究人員懷疑，一些被診斷患有短暫性高氨血癥的嬰兒實際上可能患有碳酸酐酶VA缺乏癥。
Carbonic anhydrase VA deficiency致病鑒定基因解碼
碳酸酐酶VA缺乏癥是由CA5A基因突變引起的。該基因編碼碳酸酐酶VA酶，該酶有助于將二氧化碳轉(zhuǎn)化為稱為碳酸氫鹽的物質(zhì)。碳酸氫鹽對于維持體內(nèi)適當?shù)乃釅A平衡是必要的，這是大多數(shù)生物反應(yīng)正常進行所必需的。碳酸酐酶VA酶在肝臟中特別重要，它在細胞的能量產(chǎn)生中心（線粒體）中提供四種酶所需的碳酸氫鹽。這些酶有助于控制體內(nèi)各種其他物質(zhì)的含量.CA5A基因中的突變導(dǎo)致碳酸酐酶VA酶功能缺失或受損，導(dǎo)致碳酸氫鹽產(chǎn)生減少。碳酸氫鹽不足導(dǎo)致酸堿平衡控制受損并降低四種受影響線粒體酶的活性，導(dǎo)致與碳酸酐酶VA缺乏相關(guān)的各種生化異常
Carbonic anhydrase VA deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個細胞中的基因拷貝都具有突變。具有常染色體隱性病癥的個體的父母各自攜帶一個突變基因的拷貝，但是他們通常不顯示該病癥的體征和癥狀。一些具有兩個改變的基因拷貝的人從未發(fā)展該病癥，已知情況減少外顯率。研究人員表示，如果患有這些突變的人在沒有腦病發(fā)作的情況下度過了童年的脆弱時期，他們可能永遠不會出現(xiàn)這種疾病的跡象或癥狀。
碳酸酐酶VA缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，碳酸酐酶VA缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
怎么做碳酸酐酶VA缺乏癥基因解碼、基因檢測?
致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責任編輯：佳學(xué)基因)
