【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b是英文Bare lymphocyte syndrome, type II, complementation group b的中文翻譯。這一疾病又叫做bare lymphocyte syndrome type 2
;BLS type II; major histocompatibility complex class II deficiency
;MHC class II deficiency
;SCID due to absence of class II HLA antigens
;SCID, HLA class 2-negative
;SCID, HLA class II-negative
;severe combined immunodefic;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b在后代或者二胎中的出現(xiàn)。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b基因解碼、基因檢測?
II型裸露淋巴細胞綜合征(BLS II)是免疫系統(tǒng)的遺傳性疾病,被歸類為聯(lián)合免疫缺陷(CID)的一種形式?;加蠦LS II的人幾乎沒有對細菌,病毒和真菌的所有免疫保護。它們?nèi)菀装l(fā)生反復(fù)和持續(xù)的感染,這些感染可能非常嚴重或危及生命。這些感染通常由“機會性”生物引起,這些生物通常不會在免疫系統(tǒng)正常的人中引起疾病??.BLS II通常在出生后的先進年被診斷出來。大多數(shù)受影響的嬰兒在呼吸道,胃腸道和泌尿道中都有持續(xù)感染。由于感染,受影響的嬰兒難以吸收營養(yǎng)(吸收不良),并且它們的生長速度比同齡人慢。賊終,持續(xù)感染導(dǎo)致器官衰竭。沒有治療,患有BLS II的個體通常不會在兒童早期存活。在BLS II患者中,抗感染白細胞(淋巴細胞)在其表面缺少稱為主要組織相容性復(fù)合物(MHC)II類蛋白的特殊蛋白質(zhì),這是疾病得名的地方。因為BLS II是一組相關(guān)病癥中賊常見和賊好研究的形式,它通常被稱為簡單的裸淋巴細胞綜合征(BLS)。
佳學(xué)基因Bare lymphocyte syndrome, type II, complementation group b基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
BLS II是一種罕見的疾病。醫(yī)學(xué)文獻中至少報告了100例病例。雖然BLS II已在全世界的幾個人群中被發(fā)現(xiàn),但它似乎在地中海地區(qū)和北非尤為普遍。
Bare lymphocyte syndrome, type II, complementation group b致病鑒定基因解碼
BLS II由CIITA,RFX5,RFXANK或RFXAP基因的突變引起。這些基因中的每一個都編碼蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在控制稱為MHC II類基因的基因的活性(轉(zhuǎn)錄)中起作用。轉(zhuǎn)錄是蛋白質(zhì)生產(chǎn)的先進步,CIITA,RFX5,RFXANK和RFXAP蛋白對于從這些基因產(chǎn)生MHC II類蛋白質(zhì)至關(guān)重要.RFX5,RFXANK和RFXAP蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成調(diào)節(jié)因子X(RFX)復(fù)合物,其附著參與調(diào)節(jié)MHC II類基因活性的DNA的特定區(qū)域。 CIITA蛋白與RFX復(fù)合物相互作用,匯集其他蛋白質(zhì),打開基因轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致
Bare lymphocyte syndrome, type II, complementation group b基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細胞中的基因拷貝都具有突變。具有常染色體隱性病癥的個體的父母每個攜帶一個突變基因的拷貝,但他們通常不顯示該病癥的體征和癥狀。
裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型互補組b基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
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