朱薇博士，佳學(xué)基因解碼基因檢測(cè)解決方案領(lǐng)域的功能營(yíng)養(yǎng)專家。擅長(zhǎng)根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果定制個(gè)性化功能營(yíng)養(yǎng)解決方案，實(shí)現(xiàn)低成本、高效率、常見(jiàn)、難治疾病、慢性病的功能性營(yíng)養(yǎng)與管理 。通過(guò)佳學(xué)基因提供基于基因檢測(cè)的維生素，礦物質(zhì)，酵素的個(gè)性化調(diào)理方案.

一、資深背景

1990-1994年：中山大學(xué)生物化學(xué)，獲學(xué)士學(xué)位；

1994-1997年：中山大學(xué)分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)；獲碩士學(xué)位，學(xué)習(xí)并掌握國(guó)際更先進(jìn)的基因檢測(cè)和基因分析技術(shù)，將人體機(jī)能的基本原理用于功能性營(yíng)養(yǎng)的選擇與設(shè)計(jì)中；

1999-2004年：美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD, University of California, San Diego）；獲醫(yī)學(xué)博士（分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，細(xì)胞信號(hào)通路傳導(dǎo)）；美國(guó)加州圣地亞哥，掌握國(guó)際先進(jìn)的功能營(yíng)養(yǎng)、基因檢測(cè)、基因解碼的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)；

2004-2011年：美國(guó)索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies），任博士后研究員2004-2011營(yíng)養(yǎng)醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新型研究。

二、研究領(lǐng)域

1999-2004研究干擾素（Interferon）細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)在先天性免疫（Innate Immunity）反應(yīng)中的JAK/STAT信號(hào)通路。鑒定并解析了JAK/STAT信號(hào)通路中調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子STAT1、STAT5功能的磷酸酶的生物化學(xué)作用機(jī)制；與此同時(shí)，也詳解了STAT1、STAT5生物學(xué)功能負(fù)調(diào)控的分子生物學(xué)原理。

2004-2011以墨西哥蠑螈前肢再生為動(dòng)物模型，研究脊椎動(dòng)物組織器官再生的分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)機(jī)理。通過(guò)基因檢測(cè)、基因測(cè)序技術(shù)構(gòu)建并分析了墨西哥蠑螈前肢不同再生階段的cDNA、small RNA文庫(kù)，以及shotgun genome DNA文庫(kù)。在脊椎動(dòng)物的組織／器官再生學(xué)領(lǐng)域中，更先進(jìn)次展示了墨西哥蠑螈前肢的再生需要一個(gè)類似胚胎發(fā)育（germline-like）環(huán)境，例如：Piwi-like 1,  Piwi-like 2等（胚胎）干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活，siRNA和piRNA-like等胚胎干細(xì)胞標(biāo)志性的小分子RNA；此外，也研究了Piwi-like 1和Piwi-like 2在墨西哥蠑螈前肢再生中的具體分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)功能。

2011-2013年，受聘為美國(guó)Biosettia生物技術(shù)公司的研究員負(fù)責(zé)人，開(kāi)發(fā)基于RNA干擾、基因組編輯、單抗抗體測(cè)序、癌細(xì)胞系創(chuàng)建、基因治療研究病毒載體的產(chǎn)品與服務(wù)。

三、榮譽(yù)成果

1、2007，Salk Innovation Grant:  The Limb Regeneration Epigenome of Vertebrates.

2、Zhu WPao GM, Lovci M, Kuo D, Smith JJ, Verma IM, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Yeo GW & Hunter T. (in preparation). 2016. The small RNA complement of salamander limb regeneration.

3、Developmental Biology Zhu WDevelopment, Growth and Differentiation Smith JJ, Putta S, , Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR. . 2009 Jan 13, 10:19. Genic regions of a large salamander genome contain long introns and novel genes.

4、  Zhu WBMC Biol.  Zhu WHoyt R, Cerignoli F, Alonso A, Mustelin T, David M. . 2007 Sep 15; 179(6):3402-6. Cutting edge: selective tyrosine dephosphorylation of interferon-

activated nuclear STAT5 by the VHR phosphatase.

5、  Zhu, W.Darren, BP., Feldman, G., and Larner, AC. . 2004, 279: 3245-53. Cells previously desensitized to Type 1 Interferon display different mechanisms of activation of Stat-dependent gene expression from naïve cells.

6、.J. Biol. Chem. Arginine methylation of STAT1 regulates its dephosphorylation by T cell protein tyrosine phosphatase.

7、 Zhu, W, Tremblay, M., David, M., and Shuai, K. . 2002, 22: 5662-8. Identification of a nuclear Stat1 protein tyrosine phosphatase.

8、 Zhu, W, Schurter, B. T., Shuai, K., Herschman, H. R., and David, M. 2001, 104: 731-41. Arginine methylation of STAT1 modulates IFNalpha/beta-Induced transcription.

9、Brauchle, M. A., di Padova, F., Gram, H., New, L., Ono, K., Downey, J. S., and Han, J. . 2001, 281: L499-508. Gene suppression by tristetraprolin and release by the p38 pathway.

10、J. Immunol Zhu, W, Downey, J. S., Li, Y., and Han, J. . 1999, 5/4: 235-243. Coordinated regulation of TNF expression by multiple MAP kinase pathways.

11、 Zhu, W.EMBO. J Yang, L., .Acta Biochimica et Biophysica Sinica 30Eimeria tenella  Yang, L., .Acta Zoologica SinicaEimeria tenella